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上周三,FDA的一个咨询小组表示,葛兰素史克公司正处于临床研究阶段的一种抗白血病及抗淋巴瘤的新药-通常奈拉滨(nelarabine,Arranon),应尽快获得FDA的批准。 而FDA向来都会听从咨询小组的建议,因此本品预计将于今年获得FDA批准。急性T细胞型淋巴母细胞白血病和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤是2种很难治疗的疾病。 据葛兰素统计,每年新增1600例病例,而其中的500例患者将会死亡。FDA咨询小组成员们认为,,这2种致命的疾病恶化速度非常快,因此,尽快使本品上市很有必要。
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