来源
2005-6-10 17:30:35
VLA-4类化合物接受FDA审查 罗氏宣布继续开发
Biogen Idec和Elan公司召回那他珠单抗（natalizumab，Tysabri）后，VLA-4类化合物目前正接受详细的审查，虽然如此，罗氏制药有限公司（Roche）还是于本周四宣布将继续开展3个处于初步研发阶段的VLA-4化合物的开发工作。
罗氏公司认为该公司化合物不同于已召回的多发性硬化症药物，“与Tysabri不同，他们是小分子的口服短效药，拥有完全不同的性质。”并补充说到，公司与FDA共享该方面的研究数字。
另一方面，在FDA宣布暂停田边制药（Tanabe Seiyaku）与葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）所合作开发的多发性硬化症治疗药物的临床研究后，田边制药的股票一度下挫6.2%。田边制药称之为T-0047的该药物，葛兰素史克公司编码为683699，也属于Tysabri同类型药物。
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