来源
2005-11-9 12:57:00
SFDA就《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》征求意见
近日，国家食品药品监督管理局重新修订了《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》（征求意见稿），请将征求意见于11月25日前返馈我局药品安全监管司。（联系人：卫良；联系电话：68313344-1032，1042，1062；电子邮件：weiliang@sda.gov.cn；传真：010-88363227）
附件：
1．药品GMP生物制品附录（征求意见稿）
2．血液制品GMP认证检查评定标准（征求意见稿）
（转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”）
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