阿瓦斯丁和希罗达在第三期一线治疗转移性结肠直肠癌试验中达到主要终点的要求

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罗氏（Roche）7月31日宣布，招募了2035名此前未接受过治疗的转移性直肠癌患者的大型国际第三期试验（NO16966）达到两个主要终点的要求。

试验结果表明：从无进展生存期（PFS）方面来说，希罗达（Xeloda）结合奥沙利铂（Oxaliplatin）的XELOX化疗法的疗效与注射5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5-FU/leucovorin）结合奥沙利铂的FOLFOX疗法的疗效一样。无进展生存期是指在疾病无进展的情况下患者的生存时间。

与单一化疗法相比，化疗法（FOLFOX和XELOX）中加入阿瓦斯丁（Avastin）的疗法极大地提高了无进展生存期。

在小组中观察到治疗效果的一些可变性。此次试验未发现与阿瓦斯丁相关的新的安全信号。罗氏全球开发主管埃德·霍尔德纳说：“我们首次掌握了表明口服希罗达和奥沙利铂配合使用与FOLFOX有着同样疗效的重要数据，这说明XELOX为结肠直肠癌患者提供了一种新的治疗方法。这些数据再次表明了在化疗法中加入阿瓦斯丁的好处。在该试验中，阿瓦斯丁与FOLFOX和XELOX的配合使用将推迟转移性结肠直肠癌进展的可能性提高了20%。”试验结果将提交至一个将举行的全球癌症大会。

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