来源
2006-2-7 14:16:33
波立维补充新药申请获FDA优先审批权
法国赛诺菲-安万特公司和美国百美时-施贵宝公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）接受了波立维（Plavix，氯吡格雷，clopidogrel）的一项补充新药申请，用于治疗急性ST段抬高心肌梗塞（STEMI）患者，并授予该申请优先审批权。两公司同时向欧洲药品委员会提出了相同的申请。
全世界每年有约1000万例ST段抬高心肌梗塞发生，仅美国每年就有50万例，占美国心脏病发作的约三分之一。
赛诺菲-安万特和百美时-施贵宝共同开发和销售的波立维是一种血小板聚集抑制剂。该药此前获批用于治疗近期或长期发生的中风、心肌梗塞，或用于治疗患有周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人。
（新华社提供，未经许可，严禁转载）
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