ENBREL在剂量减少后为牛皮癣患者带来持续疗效

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　　惠氏公司（Wyeth）旗下的惠氏药品公司（Wyeth Pharmaceuticals）宣布，2005年6月出版的《英国皮肤学杂志》发表的第三阶段试验资料显示，与每周两次25毫克的剂量相比，在使用最大剂量（每周两次50毫克）时，ENBREL(*) (etanercept)在12周使牛皮癣患者的病情迅速改善，应答更快。在每周两次50毫克的治疗组，当剂量在第12周减少一半时，多数病人在24周试验剩余时间仍有持续的疗效。　　据估计，牛皮癣患者占全世界人口的大约2%。在欧洲，估计有510万牛皮癣患者。这种疾病的特点是皮肤长期发炎。这种炎症导致皮肤出现红肿，常常痛苦不堪，有损于外貌。越来越多的肿瘤骨疽因素在牛皮癣病灶中被发现，据认为与牛皮癣的形成和维护有关。　　这项分析研究了对欧洲、美国和加拿大583名患者的24周研究的资料。被研究的人口患有活动的临床上稳定地牛皮癣，涉及身体表面的23%。此外，参加试验的患者平均患有19年的牛皮癣，中间牛皮癣面积和严重性指数(PASI)为16.4。PASI是衡量牛皮癣的程度和严重性的获得证实的临床衡量尺度。在头12周的研究中，患者被随机分为三个双盲对照组：第一组获得每周两次50毫克的皮下剂量ENBREL；第二组获得每周两次25毫克的剂量；第三组获得每周两次皮下安慰剂治疗。在第二个12周，所有患者都以公开卷标的方式获得每周两次的25毫克ENBREL注射。（新华社提供，未经许可，严禁转载）