美国FDA命令在万艾可标签上增加失明警告

    近日，美国FDA正式下达命令，要求在万艾可（Viagra）以及其他2种阳痿治疗药物（希爱力、艾力达）的标签上增加警告，提示消费者这些药物可能会引起失明。       FDA声称其已收到43起关于服用这类药物后出现失明症状的病例报告，其中38起病例中的患者服用的是辉瑞的万艾可（Viagra），4起病例中的患者服用的是礼来公司的希爱力（Cialis），1起病例中的患者服用的是拜耳公司的艾力达（Levitra）。但是，在过去7年中，全球已有超过2300万的男性服用了万艾可，因而所引起的视野缺损的报告还是属于极其罕见的。（作者：小洁）       （转载自《医药经济报》）

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