来源
2004-3-19

FDA批准Teva的阿莫西林/克拉维酸钾口服混悬剂

  Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 宣布美国 FDA 已经批准该公司的 阿莫西林 / 克拉维酸钾口服混悬剂 600 毫克 /42.9 毫克 /5 毫升的简便快速新药申请。产品投放市场的时间还没有确定。该药与 GlaxoSmithKline 公司的年销售额达到 2 亿 7000 万美元的 Augmentin® ES-600 有生物等效性。     (“美国洲际药业”提供,未经许可,严禁转载)

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