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美国食品和药品管理局（FDA）于2004年3月24日发布了新的法规，要求含有一定水平的钙、镁、钠或钾的非处方（OTC）药提供内容物标签（标示每单位剂量的含量，如片）和警告标签，否则其对处于某种医学情况的人可能有害。FDA在联邦公报中发布了这些最终法规，以通过为包含一定水平的这些物质的口服OTC药物提供内容物和警告标签促进这些产品的安全使用。 （“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载）
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