藏将全面清查医疗器械注册情况

  近日，西藏自治区食品药品监督管理局将组织辖区医疗器械生产企业，对产品的标准、说明书、适用范围以及临床研究和注册申报资料等进行自查自纠，同时，加强对已审批的医疗器械产品的日常监督检查。对群众投诉举报的，认真开展对新产品标准、临床试验报告、使用说明书等注册申报资料的核查工作，对核查证实确有弄虚作假违规申报、违规审批的注册行为，将依法严厉查处，涉及追究刑事责任和行政责任的，移送相关部门处理。