SFDA就一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜发出通知
信息来源:www.bioon.com 更新时间:2006-9-22 16:11:27
近日,国家食品药品监督管理局发布了《关于一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜的通知》(国食药监械[2006]412号)。
一次性使用输液(血)器国家标准GB8368(9)-2005已于2006年7月1日实施。为了保证产品的安全有效,进一步加强产品上市后的监管,合理有效利用资源,2006年8月4日,国家食品药品监督管理局就一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜发出通知。
一、自2006年7月1日起,有关生产企业应按照新标准组织生产输液(血)器。
二、2002年获准注册的一次性使用输液器、一次性使用输血器及一次性使用静脉输液针产品,其医疗器械注册证有效期延长至2006年12月31日。
三、生产企业可继续使用原产品说明书、标签和包装标识至2006年12月31日。
(转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”)
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