SFDA加强对含麝香药品监管

生物谷

　　（记者张东风）为进一步加强国家药品标准处方中含天然麝香、人工麝香品种的监督管理，国家食品药品监督管理局日前就有关事宜做出了具体规定。
　　该局要求使用人工麝香的品种自今年9月1日起，必须在其新印制的药品包装、标签及使用说明书中的［成分］或［主要成分］项下注明“人工麝香”，此前已印制的药品包装、标签及使用说明书可继续使用。
　　根据国家林业局、国家工商行政管理总局发布的2005年第3号公告，自今年7月1日起，凡生产、销售的含天然麝香、熊胆粉成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度。第五批试点使用“中国野生动物经营利用管理专用标识”的企业及其产品有：北京同仁堂集团公司生产的安宫牛黄丸，上海雷允上药业有限公司生产的六神丸，苏州雷允上药业有限公司生产的六神丸，厦门中药厂有限公司生产的八宝丹和漳州片仔癀药业股份有限公司生产的片仔癀。
　　此外，国家药典委员会将按照上述规定统一组织含天然麝香、人工麝香品种的质量标准修订工作。