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丽珠集团下属全资企业珠海保税区丽达药业有限公司申报的“艾普拉唑”（原料药），及丽珠集团丽珠制药总厂申报的“艾普拉唑肠溶片”均已经国家食品药品监督管理局审批完毕，并获批准。获批的注册分类均为：化学药品第1.1类新药。 公司在取得上述“药品注册批件”后，将及时办理GMP认证、物价报批及其他上市前的各项准备工作，预计在近期可上市销售。
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