“凤凰涅槃”是肿瘤复发重要元凶
肿瘤为什么会复发？人们对此进行了长期的探索，但进展甚微。上海交通大学医学院附属第一人民医院黄倩研究员和美国科罗拉多州立大学李川源教授新近合作研究发现，“凤凰涅槃”是肿瘤治疗失败和复发的重要元凶。其研究论文日前发表在国际医学杂志《自然·医学》上。有关专家认为，死亡细胞刺激残存肿瘤细
双信封制度将完善 多指标评价企业
除了基本药物统一定价之外，用于评价药企水平高低的“科学体系”有望在年内出台。“卫生部联合多家单位制定‘药品生产企业综合评价体系’课题，目前课题正在验收阶段，这一评价体系可以给双信封招标的第一个信封提供一些技术支持。”近日，国家卫生部药物政策与基本药物制度司司长郑宏谈到完善“双信封
北京率先试行按病种分组付费 克服“看病贵”
为减轻百姓的医疗费负担，规范“过度”医疗服务行为，北京市借鉴国际经验，从8月起将在6家大型医院试点试行按病种分组付费。据悉，北京是中国内地首个推行该种付费方式的地区。北京市人力社保局副局长孙彦在20日举行的试点工作启动仪式上表示，目前，北京市已实现医疗保障制度城乡全覆盖，参保人数
香港中药产品进出口正处于十字路口
中国香港作为中医药产品进出口贸易中转站的功能仍在，但中药创新不力，也令香港特别行政区政府产生重构香港中药发展规划的想法。十年一节点，香港的中药事业正处在新时代的一个十字路口。在7月14日于广州举办的第十届国际现代化中医药及健康产品展览会暨会议（ICMCM会议）新闻通报会上，主办方
医药工业十二五规划将出 医疗器械渐火
生意社7月22日讯 “由工信部牵头制定的《医药工业十二五规划》（下称《规划》）或将于本月正式对外发布。”中国医药企业管理协会会长于明德在7月14日召开的第五届中国医疗健康产业投融资峰会上表示。此《规划》加上此前发改委制定发布的《生物医药发展十二五规划》、商务部制定发布的《全国药品
关于报名参加保健食品化妆品生产经营企业座谈会的通知
食药监保化函[2011]306号2011年07月20日 发布有关单位：为广泛听取监管相对人对保健食品、化妆品监管工作的意见和建议，推进政务公开，不断提高监管工作质量和水平，我司拟于8月下旬分别召开保健食品化妆品生产经营企业座谈会，从即日起凡符合以下条件的企业有关负责人可报名参加座
云南省药品经营企业GSP认证公告（第21号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。监督电话（传真）：0871-8892536通讯地址：昆明市高新技术开发区科发路616号企业名称经
河北省药品经营企业GSP认证公示公告（第90号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下5家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，时间7月18日至7月27日，社会各界予以监督。监督电话（传真）：（031
治疗脆性X综合症和孤独症患者社交退缩的药物正在研究中
儿童和成年人的社交退缩与脆性X染色体综合征有关，这是遗传性智力障碍最常见的原因，也是孤独症最常见的已知单一基因的原因。他们可能从Rush大学医学中心Rush儿童医院小儿神经病学专家开展的研究中的一个实验药物受益。Rush是伊利诺伊州唯一的一家，也是美国21家参与脆性X染色体试验的
辉瑞公司撤回哌加他尼钠扩大适应症申请
据EMA网站报道，辉瑞制药有限公司已正式通知欧洲药品管理局（EMA），决定撤回其药物哌加他尼钠（Macugen）0.3 mg注射液的扩大适应症申请。2010年6月14日，辉瑞提交Macugen的扩大适应症申请，包括治疗因糖尿病性黄斑水肿所致的视觉障碍的适应症。在撤回申请时，该申请
辉瑞专利保护延6个月 阻止立普妥仿制药入英国
梯瓦制药英国分公司(Teva UK Ltd.)和辉瑞公司(Pfizer Inc.)将全面检验辉瑞的他汀类降脂药立普妥(Lipitor，阿托伐他汀)在英国获得的专利保护是否仍然有效。与此同时，梯瓦也同意在2012年5月6日专利到期之前，或这起专利案得出结论之前，不再向英国市场投放立
缘于压力大 医药巨头忙瘦身
辉瑞制药有限公司(下称“辉瑞”)，这家全球最大的医药企业打算剥除近半资产，集中核心技术和生产能力，转型为一家纯药品研发企业。7月7日辉瑞突然宣布，“通过分拆、出售或其他交易等形式对其动物保健和营养品业务实行不同的战略选择方案。”据辉瑞官方网站介绍，辉瑞公司在2010年全球销售收入
试验结果初步显示普瑞巴林可有效治疗纤维肌痛
辉瑞（日本）日前宣布了普瑞巴林（Lyrica）研究A0081208的初步结果。该研究是一项为期16周的随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究，目的是评估普瑞巴林用于治疗纤维肌痛的安全性和有效性。初步研究结果表明，与安慰剂相比，普瑞巴林组平均疼痛评分显著降低。纤维肌痛的主要特点是广泛的
辉瑞拟出其售营养品与动物保健业务
全球最大的制药公司辉瑞计划出售或剥离旗下的动物保健和营养品两大业务部门，拟将所得收益用于回购股票和研发新药。有海外分析师估计这两大业务的售价可能在220亿美元。辉瑞中国区总裁吴晓滨日前对记者透露，辉瑞总部的具体决策预计在今年底有明确的答案，目前这两大业务部门在中国也是独立运作的。
研究表明：辉瑞戒烟药物Chantix与心脏病风险相关
据Medindia.net报道，近日发表在《Canadian Medical Association Journal》上的一项研究显示，戒烟药物Chantix存在重大心血管风险。制药巨头辉瑞公司立即否认了这一说法，为药物益处辩护。据该项研究显示，药物伐尼克兰（商品名为Chanti
Acura公司获辉瑞两千万美元款项用于止痛药研发
据悉，Acura制药公司表示，它已从其合作伙伴辉瑞公司 获得了2000万美元的款项，将用于6月份得到监管部门批准的疼痛药物的研发。两家公司合作开发的止痛药Oxecta于6月17日获准上市销售。Oxecta是含有羟考酮的速释药物，而羟考酮是奥施康定所含的活性成分。该药被批准用于治疗
辉瑞为何参股上药？
近日，辉瑞5000万美元投资参股上海医药一事引发业内的广泛关注。无论是辉瑞还是其他大型国外知名药企，参股中国的医药企业中似乎从无此先例。那么，此次参股上药，是否表明辉瑞的中国战略有变？对于辉瑞此举，各媒体众说纷纭，莫衷一是。归结起来，无外乎两种说法：一种观点认为，辉瑞通过此举获得
辉瑞参股上药意欲何为？
近日，辉瑞5000万美元投资参股上海医药一事引发业内的广泛关注。无论是辉瑞还是其他大型国外知名药企，参股中国的医药企业中似乎从无此先例。那么，此次参股上药，是否表明辉瑞的中国战略有变？对于辉瑞此举，各媒体众说纷纭，莫衷一是。归结起来，无外乎两种说法：一种观点认为，辉瑞通过此举获得
辉瑞申请抗癌新药Axitinib的上市许可
据悉，辉瑞公司表示，它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的候选药物axitinib的上市许可申请。肾细胞癌是最常见的一种肾脏肿瘤。该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。这些研究结果显示，与给予Nexavar治疗的患者相比，给予axitinib治疗的患者可存活更长时间且无疾病恶
FDA要求辉瑞开展Oxecta上市后滥用/误用情况研究
辉瑞(Pfizer)将按照FDA的要求，对新近获准的旨在预防药物滥用的盐酸羟考酮新处方制剂Oxecta开展流行病学研究，以评估这种阿片类速释制剂是否能够减少药物误用、滥用以及由此引起的用药过量、成瘾和死亡事件。此项上市后研究是FDA6月17日批准Oxecta上市的附带要求，该药物
欧盟批准辉瑞公司收购丹麦Ferrosan旗下保健业务
欧盟委员会日前称，欧盟反垄断机构已经批准辉瑞公司收购丹麦Ferrosan HoldingA/S旗下的消费者保健业务。 欧盟委员会称，尽管两家公司在部分产品供应上有重合，但辉瑞公司和Ferrosan的总体市场
跨国药企用投资代替收购 辉瑞海正联姻受关注
日前，全球最大制药企业辉瑞与海正药业签署意向书，双方将共同组建合资企业。通过这起合作让人们再次思考，中国几千家药企年收入总和不敌辉瑞一家，与其他国外医药巨头实力也相差甚远。在这种情况下，外资药企缘何纷纷放下身段在华联姻？根据合资意向书，辉瑞与海正药业将合作生产，以提供高质量的药物
辉瑞投资上药 中国市场两手抓
5月20日,上海医药在香港联交所挂牌交易。“亚洲最大”之外,挂牌另一个亮点是:此次,辉瑞中国投资5000万美元,成为上海医药基础投资者中的一员。在公众的印象中,有着162年历史的辉瑞,是全球制药行业的领军者。2010年,其销售收入达到678亿美元,甚至大于中国制药百强企业的当年总
全球制药行业老大分拆大考 辉瑞或放弃规模
5月20日，上海医药在香港联交所挂牌交易。“亚洲最大”之外，挂牌另一个亮点是：此次，辉瑞中国投资5000万美元，成为上海医药基础投资者中的一员。在公众的印象中，有着162年历史的辉瑞，是全球制药行业的领军者。2010年，其销售收入达到678亿美元甚至大于中国制药百强企业的当年总产
辉瑞以29%的速度高增速领军国际制药十强
近期生物技术的缓慢复苏和一波并购潮的涌起，能抵御迫在眉睫的专利到期风潮吗？《制药经理人》（PharmExec）杂志日前根据市场变化的关键指标——处方药全球销量，对全球最大的制药公司前50强进行了排位，本文对前十强进行简析。经过去年一年的奋力打拼，全球50强制药企业迈出了更稳健的步
海正药业牵手辉瑞建合资公司
2011年6月2日，临时停牌的海正药业披露了一个“大手笔”，公司计划与全球最大的制药商辉瑞共同设立合资公司。公告称，公司及全资子公司海正药业（杭州）有限公司近日与Pfizer Inc.（辉瑞公司）签订了《合资意向书》，双方拟共同投资设立合资公司。合资公司投资总额约为2.95亿美元
辉瑞提交Crizotinib上市申请
辉瑞日前宣布，Crizotinib——全球第一只在研的口服间变型淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，其新药上市申请已获美国FDA受理并进入优先审评程序，日本厚生劳动省也已完成递交。Crizotinib拟用于间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。辉瑞肿瘤
辉瑞新药Eliquis在欧洲获批
辉瑞日前表示，欧洲药品监管机构已批准其备受瞩目的血管稀释剂Eliquis（阿哌沙班），该药用于接受过臀部或膝部置换手术患者的血栓预防。该药由辉瑞与百时美施贵宝联合开发，两公司将分享利润，这一批准将意味着该药可以在欧盟的27个成员国使用。临床研究结果表明，接受2次/天Eliquis
我国戒烟药品市场被辉瑞、强生、诺华“三分天下”
5月31日是世界卫生组织发起的第24个世界无烟日。据统计，我国7.4亿非吸烟者遭受二手烟暴露，每天全国死于吸烟相关疾病者超过3000人。控烟迫在眉睫，但却困难重重。中国疾病预防控制中心控烟办公室副主任姜垣告诉记者，控烟难很重要的一个原因是戒烟难。“在想要戒烟的人群中，仅5%-7%
辉瑞肯将关闭特郡桑威奇研发中心 急坏英国政府
【慧聪制药工业网】未来两年内，有2400名员工将离开辉瑞位于肯特郡英吉利海峡岸边的桑威奇研发中心。早在今年2月初，辉瑞就在去年第4季度和全年的业绩报告中指出，将在2012年底关闭位于肯特郡桑威奇的研发中心，该研发中心已有56年的历史
