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    您现在的位置: 生物谷 > 生物医药产业 > [专题]武田制药

    Affymax公司抗贫血药Omontys获武田公司5000万美元付款

    2012-4-10

    2012年4月9日,Affymax公司周一宣布,已收到来自合作伙伴武田制药(Takeda Pharmaceutical)公司5000万美元的付款,该笔款项是基于一种新的抗贫血药物Omontys(Affymax公司,peginesatide,商品名Omontys)。Omontys用

    安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

    2012-4-1

    2012年4月1日,安进(Amgen)公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。该药由安进公司与武田(Takeda)制药旗下Millennium公司联合开发。在III期研究中,motesanib结合2种化疗药物,未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌(advan

    武田溃疡性结肠炎药物Vedolizumab三期研究大获成功

    2012-2-22

    日本医药宣布Vedolizumab三期研究大获成功 。该药用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者,受试患者均是经过至少一次传统治疗但是失败的患者。随机、安慰剂控制的GEMINI I研究达到了初级终末点,临床反应和临床缓解都有所改善。在双盲试验中,患者分别接受vedolizumab或者安慰

    武田制药欧洲业务可能重整 或将出售其部分奈科明资产

    2012-2-3

    亚洲最大的制药商武田制药宣布,在未来4年整合瑞士制药商奈科明(Nycomed)的过程中,公司将裁减约9%员工,旨在从跌至11年来最低收益中重新恢复增长。总部位于日本大阪的武田表示,公司削减的2800个职位主要集中在欧洲和美国。预计到2016年3月31日,公司将因此节省约1300亿

    武田制药拟在欧洲和美国裁员2800名

    2012-1-18

    2011年9月,武田制药以96亿欧元收购了奈科明。2012年1月18日,武田制药在一份声明宣称未来4年将裁员2800名,占据目前雇员的9%,其中主要为欧洲地区和美国的工作人员。到2016年3月,此举可为武田制药节约17亿美金的开支。武田制药表示可能合并或出售奈科明下的一些子公司。

    FDA公布治疗淋巴瘤药Adcetris新黑框警告

    2012-1-18

    2012年1月13日,美国食品药品管理局(FDA)发布了关于使用Adcetris(brentuximab vedotin)与罹患进行性多灶性白质脑病(PML)风险的安全性通告。PML是一种罕见但很严重的脑部感染,可以导致死亡。FDA新收到2例在接受Adcetris治疗的患者中发生

    2011年度制药界十大裁员“巨头”

    2012-1-4

    2011制药界十大裁员巨头排名2011年裁员人数1默沙东(Merck)12000-130002辉瑞(Pfizer)42203诺华(Novartis)20004雅培(Abbott Labs)19005阿斯利康(AstraZeneca)15506梯瓦(Teva)200(有称1000-

    多发性骨髓瘤用药Velcade补充新药申请获批

    2012-1-4

    武田肿瘤(Takeda Oncology)和它的母公司武田制药宣布FDA批准了其开发的注射用Velcade的补充新药申请。该药物更新了VISTA试验中长期总体生存率,VISTA试验主要检测Velcade在未经治愈的多发性骨髓瘤(MM)的效果。早期数据显示,初始阶段使用Velcad

    FDA批准首个高血压复方新药

    2011-12-27

    日前,FDA批准了美阿沙坦与氯噻酮(Edarbyclor,武田制药)用于治疗高血压。这种复方新药是美国首个联合血管紧张素受体阻滞剂(ARB)与利尿剂氯噻酮的固定剂量疗法。美阿沙坦(Edarbi武田制药)可用于治疗成人高血压。与利尿药物联用会增加其降压疗效。Domenic Sica

    FDA:武田公司降压药EDARBYCLOR批准上市

    2011-12-26

    日前,武田制药和它的北美分公司宣布美国FDA已经批准EDARBYCLOR(azilsartan沙坦和氯噻酮)通过降低成人血压以用于治疗高血压。EDARBYCLOR是美国境内首创的固定剂量疗法,该疗法结合了血管紧张素II受体阻滞剂和利尿剂氯噻酮。该疗法的建议初始剂量为40/12.5

    2012年赛诺菲将超辉瑞成就行业老大地位

    2011-11-21

    稳坐世界制药行业头把交椅9年之后的2012年,辉瑞不得不把这一桂冠让位于法国制药商赛诺菲公司。根据英国制药和生物科技行业预测及分析公司EvaluatePharma日前发布的对全球主要制药公司销量预测,从2012年起,至少到2016年,赛诺菲预计将跃居全球制药行业第一的位置。辉瑞因

    美国十大专利药之殇

    2011-11-8

    随着一批“重磅炸弹”级生物制药专利的到期,专利药一旦与仿制药竞争时,定价权的丧失和销售下滑,导致制药企业面临巨大挑战。美国十大即将到期专利药如下:1.Forest Laboratories  森林实验室——Lexapro2.Takeda Pharmaceutical武田

    大阪制药业兴起并购热潮 日元走高

    2011-10-27

    据《日本产经新闻》10月16日报道:在日元持续走高的大好背景下,日本企业在海外并购势头上扬,大阪各大制药企业也在积极实施企业并购。日元汇率走高,不利于商品输出,却是买进的好时机,往后企业并购还将有增加的势头。5月份,武田药品并购了瑞士中坚制药企业;8月底,盐野义制药也开始了对中国

    吉拉德吉布斯就匹格列酮起诉武田及礼来制药公司

    2011-8-26

    美国的诉讼公司吉拉德吉布斯已经就治疗Ⅱ型糖尿病的匹格列酮(Actos)起诉武田及礼来制药公司。这起诉讼指控这两个公司没有警告消费者们匹格列酮能够增加膀胱癌的风险,该风险与ACTOS为品牌名销售的匹格列酮有关。早在2011年六月,FDA就已发出安全警告,关于长时间使用匹格列酮造成的

    GSK与武田制药为争夺糖尿病市场两败俱伤

    2011-8-15

    2010年7月,GSK公司的文迪雅由于其具有某些不良反应被FDA要求退出美国市场,现已明确将于今年11月18日退出。2010年9月,FDA公告称对武田制药的艾可拓进行评价,以验证其是否会增加膀胱癌发病率。直至今年8月,FDA要求武田制药修改药品标签。看来确是两家药企各自的药品存在

    GSK与武田制药暗斗致两败俱伤

    2011-8-12

    2010年7月,GSK公司的文迪雅由于其具有某些不良反应被FDA要求退出美国市场,现已明确将于今年11月18日退出。2010年9月,FDA公告称对武田制药的艾可拓进行评价,以验证其是否会增加膀胱癌发病率。直至今年8月,FDA要求武田制药修改药品标签。看来确是两家药企各自的药品存在

    武田在日本启动b型流感嗜血菌疫苗III期临床试验

    2011-6-23

    武田制药宣布,该公司将在日本启动用于预防b型流感嗜血菌(Hib)感染的疫苗的III期临床试验。TAK–816是诺华公司(总部:瑞士)于2009年5月授权的一种Hib疫苗(诺华的产品名称:Vaxem Hib)。它是一种液体形式的疫苗,通过磷酸多核糖基核糖醇(PRP)与无毒突变白喉毒

    武田91亿吞并瑞士奈科明

    2011-5-26

    亚洲最大的制药企业武田同意以63亿欧元(合91亿美元)收购瑞士公司奈科明(Nycomed)公司。与此前开出80多亿欧元的收购价格相比,实际成交价略低。这是武田有史以来最大的收购行动。武田危机重重奈科明是一家位于苏黎世的制药公司,由北欧投资集团和瑞士信贷集团旗下的私募股权部门控股。

    武田制药收购欧洲制药企业扩大海外知名度

    2011-5-23

    据《NHK新闻》5月19日报道:日本最大的制药公司“武田药品工业”,日前以超过1万亿日元(约合人民币794亿元)的金额,收购了在发展中国家具有很大知名度的一家瑞士制药企业,以此来提高武田药品在海外市场的知名度。“武田药品工业”公司以96亿欧元收购了瑞士Nycomed制药企业的全部

    武田药品在中国设立新的市场营销公司

    2011-5-12

    日本武田药品工业株式会社(以下简称武田)日前宣布,在中国设立新的市场营销公司,即武田药品(中国)有限公司,作为武田(中国)投资有限公司(以下简称武田(中国)投资,位于上海)的全资子公司,注册地点设在江苏泰州的中国医药城。随着武田药品(中国)有限公司的建立,天津武田药品有限公司(以


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