2011年全球制药业十大高薪CEO
NO.1 威廉·韦尔登（强生）：2670万美元威廉·韦尔登作为强生的CEO，而且登顶于十大制药公司CEO的薪金榜首，他一点也不轻松。生产制造问题严重困扰着强生，导致了一系列召回事件的发生和临时关闭宾夕法尼亚州主要OTC生产车间。此外，维思通（利培酮）的判决，最终可能导致强生耗费数
FDA称诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市销售
2012年5月15日，FDA称，诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市场销售，同时已添加了新的安全警告标签。自从去年有患者在服用Gilenya死亡后，FDA一直在对该药进行安全审查。有人担心，服用Gilenya的24h内，该药能够大大降低患者的心率，这可能是导致去年11月份
专利到期困扰制药巨头
近日，据Evaluate Pharma预测，到2018年，世界制药商排名将发生变化，诺华销售额将超过500亿美元，跃居全球生物制药行业第一，辉瑞跌入第三位。与其它大型制药公司一样，诺华公司今年同样面临产品专利到期的痛苦，但这一瑞士制药商的长远前景看起来似乎不错。日前据Evalua
诺华实验性药物pasireotide在III期研究达预期主要目标
2012年5月7日，诺华（Novartis）公司实验性药物pasireotide LAR在III期研究中达到了预期主要目标，该药用于一种罕见的内分泌紊乱疾病的治疗。瑞士制药巨头，诺华公司称，其实验性药物pasireotide LAR在一项最大的III期研究中，击败了标准的治疗药物
诺华已为高血压药物Tekturna（aliskiren）添加新警告信
2012年4月19日，诺华（Novartis）公司今天宣布，基于FDA对ALTITUDE研究初步结果的审查，已更新美国地区高血压药物Tekturna（aliskiren）标签信息。标签信息的变化包括：1）禁忌将基于aliskiren的产品与血管紧张素转换酶抑制剂（angioten
诺华多发性硬化症口服药物Gilenya将添加新警告标签
*诺华已同意在美国及欧洲添加Gilenya心脏问题风险警告标签。2012年4月20日，诺华（Novartis）公司多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Gilenya在欧洲躲过了一劫。欧洲药品管理局（EMA）称，该药可以继续在市面销售，但需要添加更强的警告
诺华口服多发性硬化症药物Gilenya出现PML安全性问题
2012年4月15日，一位患者在服用诺华（Novartis）公司多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现了致命性的脑部感染，这为诺华最具潜力的重磅药物增加了安全性问题。这是首个获证实服用多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现PML（渐进性多灶性白质脑病，progress
迈兰（Mylan）推出Lescol胶囊仿制药
2012年4月13日，迈兰（Mylan）公司宣布，其子公司Mylan制药氟伐他汀胶囊（Fluvastatin Capsules USP, 20 mg & 40 mg）简化新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）已得到FDA的批
诺华药品说明书内外有别再遭非议
诺华药品说明书“内外有别”再遭非议近日，跨国药企诺华因旗下药品说明书“内外有别”而备受业内质疑。虽然昨日诺华方面对本报称，“替比夫定说明书的批准和更新过程完全符合中国相关法律法规和国际相关规范。”但据悉，诺华的乙肝一线用药药品替比夫定在美国的说明书标注有5项不良反应，但在中国的标
诺华发现有前途的关节炎药物分子kartogenin
2012年4月9日，一组来自顶尖科学机构的研究小组对22000种分子进行了高通量机器人筛选试验（ a robotic screening test），最终发现诺华公司一种被称为kartogenin的分子，在实验室研究中能够激励软骨细胞的发育，预示着该分子有望成为一种新的实验性关节
诺华“素比伏”因药品不良反应再惹争议
药品说明书“中外有别”再次出现在公众视野。已经跻身乙肝一线用药的替比夫定日前遭到药物不良反应的质疑，而该药物在美国的说明书明确列出了5大不良反应。这是继2010年被诉隐瞒替比夫定不良反应后，北京诺华制药有限公司（下称“诺华制药”）将再次遭遇类似诉讼。安徽天霖律师事务所律师程林告诉
戒烟药将纳入医保 外资药企或“垄断”政府采购
美国辉瑞、美国强生和瑞士诺华三家跨国制药公司，将因戒烟药被纳入医保而受益。“戒烟药物市场基本是被这三家垄断的，三家的份额此消彼长，国内企业几乎没有涉足。”一家外资药企高管昨日接受《第一财经日报》记者采访时如此认为。3月31日，卫生部部长陈竺在上海透露，“将通过深化医改为控烟助力，
“迷你”抗体开发公司Ablynx获诺华40万欧元里程碑付款
2012年4月2日，Ablynx公司今天宣布，已收到来自合作伙伴诺华（Novartis）公司40万欧元的里程碑付款。该笔款项是基于FDA对诺华公司一个迷你抗体（Nanobody）的研究性新药申请（IND）的批准。该抗体为来自Ablynx公司和诺华公司之间许可协议的首个候选药物。A
诺华COPD药物QVA149 首批3项III期研究达主要目标
2012年4月2日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）公司周一宣布，有关QVA149治疗慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的首批3项III期研究均达到了预期的主要目标。QVA149，一种具双重作用模式的支气管扩
诺华抗癌药专利问题等待印度裁决
据悉，印度最高法院将于本月底就诺华抗癌药的专利权问题作出裁决。瑞士制药巨头诺华自2007年起遭到批评，被称以对抗癌药进行微小改动的方式试图延长专利期。备受争议的抗癌药是格列卫Glivec或称Gleevec，在诺华的中文网页上，印度产“格列卫”被称为“假药”，本次争议的焦点正是该药
诺华公司抗癌药格列卫在印度申请专利有望
根据印度此前的法律，该国不承认西方制药厂的药品专利。格列卫知识产权纠纷案在印度法律体系内游弋了6年。诺华胜利在望目前，中国正在迅速成为世界工厂，但印度却牢牢占据“世界药店”的位置。近几十年来，印度源源不断地向贫穷国家输入高质量的廉价药，成为最大的药品供应国。这些廉价药大多数是仿制
酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药在我国的市场现状
2012年1月FDA批准辉瑞公司小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼上市，这预示着又一轮抗肿瘤靶向药物研究的新高潮。酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用，以酪氨酸激酶为靶点进行药物研发已成为国际上抗肿瘤药物研究的热点。酪氨酸酶抑制剂在临床上通过抑制肿瘤细胞的损伤修复、使
诺华任命徐海瑛为中国区新任总裁
3月12日，全球制药保健行业跨国集团诺华公司宣布，将由徐海瑛女士替代易珉担任诺华中国区总裁一职，负责诺华在中国的发展战略、公共事务和公益项目。徐海瑛在加入诺华公司之前是中国惠普公司主管政府及公共事务的高级副总裁，同时还曾长期服务于惠氏和辉瑞公司，负责政府关系、政策研究和对外事务。
诺华（Novartis）更换中国区总裁
诺华宣布，更换诺华中国区总裁——原总裁易珉正式卸任，徐海瑛自即日起接任。三年时间不到，瑞士制药巨头诺华连换三名中国区总裁。2009年底，诺华中国区原总裁李振福在圣诞party上正式向员工告别，选择创业道路；2010年初，从GE中国政府事务总经理转入的易珉，正式接下诺华中国区总裁的
诺华和拜耳争相欲收购辉瑞动物健康业务
近日，美国制药巨头辉瑞集团拟剥离的动物健康业务，诺华和拜耳有意收购，尽管目前各方都没有正面回应，但据消息人士称，辉瑞的该项业务估值或达180亿美元，而诺华初步叫价160亿美元被拒绝，拜耳则在研究相应的融资方案。2011年7月，辉瑞为了优化业务构成，拟剥离动物健康与营养品业务。20
葛兰素史克（GSK）召回诺华林肯制药厂药物
一个全球性制药公司将召回在内布拉斯加州诺华林肯制药厂生产的近40万瓶血压药物。林肯星报报道，葛兰素史克（GSK）公司开始召回诺华（Novartis）林肯制药厂生产的药物DynaCirc CR。诺华依据合同，在位于林肯州的制药厂生产仿制药。葛兰素史克（GSK）公司在一份声明中称，公
财富：2012年全球最受赞赏药企排名
2012年全球最受赞赏药企排名2012(#)2011(#) 公司（Company）总得分 1 1 诺华（Novartis） 6.56 2 4 雅培（Abbott Laborat
诺华抗癌药物实验室研究中击败埃博拉病毒
诺华（NOVN）公司的2个白血病药物Gleevec和Tasigna，在实验室研究中能够对付致命性的埃博拉病毒，预示该药物可能用于一种目前无治疗方案的疾病。这两种药物终止了培养皿内受感染细胞中病毒粒子的释放，而在人体内，这些药物将有可能阻止埃博拉病毒的蔓延和扩散，并给免疫系统一定时
欧盟批准诺华药物Glivec添加新标签
欧盟委员会批准诺华药物Glivec添加新标签：1） 获批是根据一项III期研究，研究表明KIT+GIST患者接受Glivec辅助治疗3年后，具有显着的无复发率及总生存期。2） KIT+GIST成人患者在接受手术切除原发肿瘤后，具有复发的风险，延长治疗可能延缓复
诺华：脑膜炎疫苗前景不容乐观
这听起来像是最简单的广告语：一种针剂，能有效预防婴儿感染流行性脑膜炎--致命性的脑部感染，能引起发烧、脑损伤及死亡。但诺华公司，市值590亿美元的制药巨头，在2005年以50亿美元大手笔收购Chiron公司后投身到疫苗产业，现在发现，将脑膜炎疫苗推向市场比听起来要更艰难的多。更糟
诺华与Enanta签署4.4亿美元协议
Novartis（诺华）在C型肝炎药物研发竞赛中加大了投入，与Enanta Pharmaceuticals公司签署了4.4亿美元的协议，以获得该公司靶向NS5A临床前药物EDP-239的授权。作为交易的一部分，总部在水城马萨诸塞州的Enanta公司将获得3400万美元的预付款，如
2012年诺华制药将迎来最为艰难的一年
对于诺华公司而言，2012将是艰难的一年。到目前为止，诺华的形势似乎比预想的更糟。2012年，诺华最畅销的心脏药物代文（缬沙坦）的专利保护期将失效，其位于美国内布拉斯加州林肯市的工厂出现了生产混乱，降压药Tekturna/Rasilez（阿利克仑）出现了新的副作用问题，与新型口服
诺华将为高血压药物Rasilez添加新警告标签
应监管机构的要求，诺华公司（NOVN）将对在欧洲销售的高血压药物Rasilez的标签上添加一个警告信息。诺华公司正在更改Rasilez（在美国名为Tekturna）的产品信息，称该药物不能用于伴有糖尿病或肾脏问题正在服用特定其他药物的高血压患者。诺华也将遵从欧洲药品管理局的建议，
诺华新药疑致11人死亡 监管层启动安全性调查
北京时间1月21日凌晨消息，欧洲药品管理局(EMA)周五宣布，正在对瑞士制药商诺华公司(NVS)的口服多发性硬化症药物芬戈莫德(Gilenya)的心血管安全性进行调查，因为此前有至少11名患者在服用该药后死亡。去年4月，芬戈莫德获准在欧洲上市，治疗一种严重类型的多发性硬化症。EM
诺华眼科药物Lucentis获准在华上市
北京时间1月18日晚间消息，瑞士制药商诺华公司(NVS)周三宣布，其眼科药物Lucentis已获得中国监管部门批准，并计划在中国推出糖尿病治疗药物Galvus。Lucentis用于治疗湿性老年性黄斑病变。这种疾病会造成黄斑部(眼睛视网膜中心的一部分)损伤，可能导致失明和严重的视力
