2011年全球制药业十大高薪CEO
NO.1 威廉·韦尔登（强生）：2670万美元威廉·韦尔登作为强生的CEO，而且登顶于十大制药公司CEO的薪金榜首，他一点也不轻松。生产制造问题严重困扰着强生，导致了一系列召回事件的发生和临时关闭宾夕法尼亚州主要OTC生产车间。此外，维思通（利培酮）的判决，最终可能导致强生耗费数
礼来关注神经药物研发
礼来已在位于英国萨里郡的Erl Wood研发中心建设了一栋新大楼，将容纳大约130名科学家在临床药物开发的早期阶段的工作，范围从癌症、糖尿病到阿尔茨海默氏症和精神分裂症。这家美国制药公司已投资540万英镑（约合870万美元）用于基础设施的建设。Erl Wood研发中心现已成为礼来
西门子计划在美国推出首款Amyloid一体化成像解决方案
2012年4月13日，西门子（Siemens）公司宣布，将向美国市场推出首款Amyloid（淀粉样蛋白）一体化成像解决方案，用于评价阿尔茨海默氏病及导致认知能力下降的其他原因。该一体化成像解决方案用于大脑中β-淀粉样蛋白斑块的PET成像。该方案3个独特的元素包括：新的Biogra
礼来制药李励达博士出任美国药品研究与制造商协会主席
4月14日，礼来制药董事长、总裁兼首席执行官李励达（John C. Lechleiter）博士在今天召开的美国药品研究与制造商协会（PhRMA）年会上当选为该协会主席。同时，Celgene 公司董事长、总裁兼首席执行官 Robert J. Hugin 当选为该协会的候任主席；辉瑞
礼来公司阿尔茨海默氏病脑部斑块显像剂Amyvid获FDA批准
2012年4月7日，礼来（Eli Lilly）公司的一种显像剂获得美国监管机构的点头。该显像剂将首次能够帮助医生检测与阿尔茨海默氏症（Alzheimers disease）相关的脑部斑块，该公司称。美国FDA批准了一种被称为Amyvid的放射性染料，用于帮助医生排除患者是否患有阿
礼来（Lilly）公司牛皮癣单抗药物ixekizumab中期临床达
2012年3月28日，礼来（Eli Lilly）公司周三宣布，其实验性牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标。礼来公司称，与安慰剂相比，ixekizumab对中度至重度牛皮癣的治疗更有效。此次试验，患者在前2个月每2周注射一次ixekizumab，之后每4
欧洲批准扩大百泌达的适应症范围
3月23日，欧洲监管机构发布通知称已批准扩大糖尿病治疗药物百泌达的适应症范围。百泌达由制药商Amylin制药公司和礼来公司联合开发。这两家公司表示，他们已获得批准，允许百泌达联用或不联用常见的疗法（如二甲双胍和艾可拓）来治疗无法仅用胰岛素来控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。2月份
中国疾控中心与礼来基金合作加强耐多药结核病防治
3月20日，中国疾病预防控制中心与礼来基金会20日在京签署关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录，确定双方将共同致力于中国耐多药结核病相关医护人员的培训和能力建设，提高耐多药结核病的诊断、治疗和管理水平。据了解，双方将围绕《全国结核病防治规划（2011－2015年）》，开展耐多
礼来的药物的研发创新始于学术联盟
在过去的几年里，几乎所有大型制药公司都更加重视与学术研究机构的合作。业界希望这一新的合作模式能够帮助他们更好地利用学术界的专业知识，把美好的临床前设想转化为可用于患者的药物。礼来公司“创新始于此(Innovation Starts Here)”计划便是其中之一。其中包括礼来研究奖
礼来（Lilly）公司启售II型糖尿病新复合药物
2012年3月7日，礼来（Lilly）公司今天表示，将于本周开始销售一种新的II型糖尿病复合药物，该复合药物将有助于控制II型糖尿病患者的血糖水平。该复合药物包含3种组分：Jentadueto、Tradjenta及metformin，其中Jentadueto在今年1月通过了FDA
财富：2012年全球最受赞赏药企排名
2012年全球最受赞赏药企排名2012(#)2011(#) 公司（Company）总得分 1 1 诺华（Novartis） 6.56 2 4 雅培（Abbott Laborat
礼来Gemzar和MRK003联用可有效治疗胰腺癌
近日，国际制药公司礼来发现，他们将化学疗法药物Gemzar（吉西他滨）与一种叫做MRK003的实验性药物结合联用的时候，可以破坏胰腺癌细胞，通过在老鼠身上做实验，英国剑桥癌症中心的研究者发现，MRK003可以有效地阻断一种给肿瘤细胞提供必要影响物质的信号途径。往Gemzar中添加
Eli Lilly化疗药物Gemzar与实验性药物MRK003联用能摧毁
2012年2月21日，研究发现，Eli Lilly（礼来）公司的化疗药物Gemzar与一种实验性药物MRK003联用时能够摧毁胰腺癌细胞。一项在小鼠上开展的试验中，英国剑桥癌症研究中心的科学家发现，MRK003能够阻断胰腺癌细胞的一个信号通路，而这个通路正是为肿瘤输送必要的营养物
2011年全球新药研发盘点
不知不觉，2012年到了，回首2011年，对于制药行业来说是一个“多事之秋”，行业在推出前景看好的治疗药物上似乎显得略为平淡。Gilenya：副作用引关注2011年4月，当诺华生产的药物Gilenya在英国上市时，成为该国市场上第一只用于治疗多发性硬化症（MS）的口服药物。这是M
礼来实验性药物可降脂蛋白但不升血压
近日，来自礼来制药公司的一项研究表明，他们的实验性药物Evacetrapib可提高“好”的高密度脂蛋白胆固醇（HDL）水平，同时降低“坏”的低密度脂蛋白胆固醇（LDL）水平，但不升高血压。CETP抑制剂Evacetrapib能抑制胆固醇酯转运蛋白（CETP）将胆固醇颗粒从HDL转
全球药企心血管疾病新药研发概况
预测任何在研药物的未来市场趋势都需要一些技巧，首先，必须看到试验中的药物相对于目前上市药品的表现，另外，还要清楚批准过程中可能出现的竞争者。最近，美国咨询公司Fiercebiotech从处于晚期开发阶段的的潜力产品中选出了其中的15位佼佼者，我们或许可以将此看作全球新药研发趋势的
跨国药企药物发现触觉渗透民间
在2011年全国药物化学学术会议上，礼来公司向来自全国的一线科研工作者推介了其面向全球的开放式新药研发项目。为了更大可能地获取新药，跨国药企正利用其庞大的数据库能力和资金实力，将药物发现的触觉向民间不断渗透。礼来公司此举可谓意义深远，既可最大可能地获得全球在研药物资讯，为自身发展
历数15个潜在重磅炸弹
本文作者：John Carroll and Ryan McBride，译自FierceBiotech原文链接：Biotechs Biggest Spenders 2011 http://www.fiercebiotech.com/special-reports/top
美国十大专利药之殇
随着一批“重磅炸弹”级生物制药专利的到期，专利药一旦与仿制药竞争时，定价权的丧失和销售下滑，导致制药企业面临巨大挑战。美国十大即将到期专利药如下：1.Forest Laboratories 森林实验室——Lexapro2.Takeda Pharmaceutical武田
礼来宣布全面撤回败血症药物Xigris
北京时间10月25日晚间消息，制药商礼来公司周二表示，由于临床试验并没有显示药物对患者的存活时间有积极改善，公司将从所有市场全面撤回用于败血症治疗的药物Xigris。礼来公司首席医疗官蒂姆西贾奈特（Timothy Garnett）在周二的声明中指出，“虽然临床试验中并没有什么新的
礼来“全球捐助”基金会为员工提供慈善决定权
通过新计划，全球员工可将礼来的匹配捐款直接捐给解决健康、饥饿、教育和环境问题的全球性计划印第安纳波利斯2011年7月26日电 /美通社亚洲/ -- 礼来公司 (Eli Lilly and Company) (NYSE: LLY) 全球员工将首次能够向全球800多个基层计划捐款，礼
礼来2011亚洲杰出化学科研奖揭晓
全球制药巨头青睐中国名校科研人才上海2011年6月24日电 /美通社亚洲/ -- 2011年6月13日，礼来制药中国研发中心举行了“2011礼来亚洲杰出化学科研奖和礼来亚洲优秀研究生论文奖”颁奖仪式，礼来研究院药物研发副总裁 Alan Palkowitz 博士、礼来研究院药物研发
礼来就仿制药纠纷与悉普拉达成和解
据《金融时报》报导，印度仿制药厂商悉普拉的董事长YusufHamied表示，礼来即将就持续已久的仿制药纠纷与该公司达成和解。悉普拉生产礼来精神分裂治疗药物奥氮平(olenzapine)的低成本仿制药，产品主要销往拉丁美洲地区。（生物谷 Bioon.com）
礼来新药力比泰增非鳞癌适应症获批
5月29日，礼来在上海宣布其注射用培美曲塞二钠（力比泰）获得SFDA批准，新增“晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌二线及维持治疗”适应症。此前，培美曲塞二钠主要用于治疗恶性胸膜间皮瘤，2004年2月被FDA批准联合顺铂应用，2005年12月在中国上市。培美曲塞二钠是一种新型化疗药。通
礼来公司公布LY2127399临床试验数据
礼来公司公布其LY2127399的Ⅰ期临床数据。LY2127399是一种中和性B细胞激活因子（BAFF）的人单克隆抗体，LY2127399与硼替佐米联合用于治疗多发性骨髓瘤。LY2127399的Ⅰ期临床结果将于6月5日上午在美国芝加哥举行的第47届美国临床肿瘤协会（ASCO）年会
礼来和美敦力合作开发新帕金森病治疗法
2011年4月29日电，美国礼来制药（NYSE：LLY）和美敦力公司（NYSE：MDT）今日宣布，双方已经开始合作研究和开发治疗帕金森病的新方法，涉及利用植入式给药系统向脑部输入即将开发出的新药物。双方合作的目的是将礼来制药的生物改良型胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）和美敦力
礼来胰腺酶替代治疗新药Liprotamase遭美国FDA拒批
美国礼来公司已收到美国食品和药品管理局（FDA）对其Liprotamase新药申请的一封完整的回复函，函中要求礼来公司在再次提交申请之前开展额外的临床试验。Liprotamase是一种非猪胰腺酶替代疗法（PERT），正在研究用于治疗胰腺外分泌功能不全（EPI）。EPI患者因小肠中
礼来与美敦力合作 深垦中枢神经系统领地
继与勃林格殷格翰就糖尿病药物联合开发及商业推广达成合作协议后，4月12日，礼来又与美敦力宣布结盟，将利用美敦力的植入式给药系统技术结合礼来生物改良型胶质细胞源性神经营养因子（GDNF），合作开发一种治疗帕金森病的新方法。除了帕金森病，中枢神经系统疾病还包括精神分裂症、心境障碍以及
礼来公司第一季度净利润降至10.6亿美元
礼来公司第一季度净利润降至10.6亿美元或每股95美分，但其调整后利润为每股1.24美元，超过了华尔街预期。综合媒体4月18日报道，美国制药商礼来公司(Eli Lilly & Co.)第一季度利润年比下降15%，归因于遣散费成本、糖尿病药物开发协议相关成本以及美国医疗改革
礼来全球董事长：目前中国市场份额仍不足2%
全球150多位高管在中国考察一周对于全球制药巨头礼来而言，中国这一新兴市场在其战略版图中的重要性已经不言而喻。全球高管会议首次定在中国3月22日，礼来制药第一次将全球的高管会议从北美地区搬到了中国。礼来全球董事长、总裁兼首席执行官JohnLechleiter（李励达）在接受南都记
