我的位置 生物谷 生物医药产业 政策法规 SFDA 正文
SFDA安全监管司助理巡视员王者雄表示，中国的GMP认证一直都在不断提高标准，现行标准从文本看，与欧美国家的标准相差不大，不足的地方在于实施水平和监督检查水平，这是各级药品监管部门和生产企业下一步要努力提高的地方。据了解，SFDA正在着手进行现行GMP标准的修订。SFDA安全监管司司长白慧良曾经表示，下一步GMP标准要求提高的重点在于软件方面， SFDA计划将在明年开始实施修订后的标准。
* 游客填写 * 用户名 * Email
上海、北京及广州生物技术相关行业最新的职位信息，尽在生物招聘。
生物医药专业交流问答平台
成功的秘诀
为你的职业拓宽道路
Eppendorf Ep Master 定量PCR仪
ABI Stepone TM 实时定量PCR仪，最新的软件系统，界面友好，操作简单
各种厂家和各种规格的PCR产物纯化试剂盒
最全的定量PCR试剂
从引物设计到实验全程服务
