ＳＦＤＡ发出紧急通知，要求加强疫苗流通监管

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    国家食品药品监督管理局（ＳＦＤＡ）６月２９日发布《关于加强疫苗流通监管的紧急通知》（以下简称《通知》），要求各地食品药品监管部门立即开展一次疫苗质量专项监督检查工作，并进一步加强对疫苗经营以及接种疫苗的一次性使用无菌注射器质量的监督管理，坚决杜绝近日发生的安徽省泗县大庄镇违法进行群体接种甲肝疫苗出现不良反应事件。

    ＳＦＤＡ在《通知》中要求，各省（区、市）药品监督管理部门在接到《通知》后，立即开展一次疫苗质量专项监督检查工作。重点检查违规生产、经营疫苗和过期失效疫苗的情况。对发现有质量问题的疫苗产品，应就地封存，并依法予以严肃处理。严禁不合格的疫苗流入使用单位。

    《通知》要求，各地食品药品监管部门要严格按照ＳＦＤＡ《关于学习贯彻＜疫苗流通和预防接种管理条例＞有关问题的通知》、《关于印发＜疫苗经营监督管理意见＞的通知》要求，进一步加强对疫苗经营的监督管理。强调凡是《药品经营许可证》未加注“疫苗”经营范围的药品经营企业，一律不得从事疫苗经营活动。要严格执行《疫苗经营监督管理意见》（以下简称《意见》）规定的准入条件。对达不到要求的，不得批准其开展疫苗经营业务。要加强对疫苗经营企业的监督检查。按照《意见》要求，重点检查企业疫苗质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中冷链记录管理等情况。对检查中发现的问题，应要求企业立即整改，限期不改或达不到经营条件和要求的，取消其疫苗经营资格。

    《通知》还要求，要加强对接种疫苗的一次性使用无菌注射器质量的监督检查。各地要严格执行《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，组织对接种疫苗使用注射器情况进行检查。使用单位要严格产品质量验收和登记制度，确保每批产品能追查到进货来源，不得重复使用。严禁质量不合格的无菌注射器产品流入接种疫苗使用单位。

    《通知》最后要求，各级药品监管部门一定要对安徽省泗县发生的疫苗接种不良反应事件深刻反思，对疫苗接种发生的群体性不良事件和疫苗生产经营违反法律法规的行为，按照有关规定及时报告，依据职能做好应急处置工作，依法严肃处理。同时，要采取有力措施，配合有关部门妥善处理好相关工作。并要求各地开展疫苗质量专项监督检查及贯彻执行《疫苗流通和接种管理条例》和《意见》的情况，于７月底前报ＳＦＤＡ。

    又讯  国家食品药品监督管理局于６月２７日发布特急通知，决定在全国范围内暂停销售和使用浙江普康生物技术股份有限公司生产的０４１１０７、０５０１０７、０５０１０４、０５０２０１、０５０３０１、０５０３０５等６批次“甲型肝炎减毒活疫苗”（其中０４１１０７批次已过期失效）。待有关部门出具相关药品检验报告之后，再依法作出其他相应处理。7e01ccac

    ６月２６日，安徽省泗县大庄镇发生了接种甲肝疫苗出现异常反应的事件。６月２７日，国家食品药品监督管理局局长邵明立带领有关人员与卫生部组成调查组已赴安徽开展调查工作。