国家药监局药品审评速度加快

　　2001年，国家药监局进一步深化药品审评机制改革，各药品注册相关部门在工作中严格执行《药品注册工作程序》，国家药监局药品注册司与局药品审评中心建立了计算机审评系统，现已全面运转，增加了审评的透明度，提高了审评效率，缩短了审评时间。据统计，2001年批准新药临床研究的平均时间为240天，批准新药生产的平均时间为250天，这与过去一个新药要批几年相比，审批的效率明显提高了。