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graphic Neuronal Excitation and the Patch-Clamp Method
: a website dedicated to the recent history of the patch-clamp method and its importance to neuroscience
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To characterize mechanosensitive channels functionally we patch-clamp bacteria.  For this purpose we generate giant spheroplasts (1). MscL single-channel currents (2) are activated by suction, they are large (70 pS at 20 mV) and display subconducting states. MscL survives solubilization, purification and reconstitution into liposomes. Panel 3 shows the activation curve recorded at different membrane tensions from a multi-channel liposome patch (from Sukharev, Sigurdson et al., 1999).

       

 

 

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