DNA Marker 买二赠一 超级总动员

DNA Marker产品选择指南

DNA Marker电泳常见问题分析

Marker选择标准

 1、应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。
 2、所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。
 
 操作示例

目录号：MD114 6 μl加样,  凝胶长度10 cm 电压8 v/cm  0.5X TBE Buffer	1、产品说明 本产品为即用型产品，已含有1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接取3-6 μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 本产品中六条带分别为2000、1000、750、500、250、100 bp，若上样量为6 μl，则 750 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。   2、使用方法 1) 取3-6 μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm点样孔宽度加1 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。注意：建议电泳条件为1.0-2.5%琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm。 2) 电泳完毕，通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
目录号：MD202 6 μl加样, 凝胶长度10 cm 电压8 v/cm, 0.5XTBE Buffer	1、产品说明 本产品是由λDNA经HindⅢ完全酶切得到的，包括23130、9416、6557、4361、2322、2027、564、125 bp DNA片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。 本产品为即用型，已含有1×Loading Buffer。   2、使用方法 1)        取5 μl产品， 65℃加热5分钟，冰浴3分钟，进行电泳。 注意：建议电泳条件为1.0-2.5%琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm；使用本产品前必须加热5分钟，以防λDNA的cos位点复性。 2)        电泳完毕，通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。