⑵生理学特性：血清甲状腺素高，血清胰岛素和血清生长激素高。动物的肥胖取决于饮食的高脂肪物的含量。雌鼠乙基吗啡的肝脏代谢率高。
⑶癌发生率：常见淋巴瘤，肾肉瘤，纤维肉瘤MC-39，ML-1，ML-7，Lewis10瘤和Lewis3肉瘤。
⑷饲养繁殖：易驯养，繁殖率高。二年龄大鼠的存活率为26%。
（十一）LOU/c LOU/M系
1．形成：
⑴起源：可能来自Louvain大学Wistar株，由Bazin和Backers培育。28种类似的LOU/C品系动物可用作高发性浆细胞瘤的研究。两者的组织相溶性相同，这就是LOU/M雄鼠接受LOU/C动物的皮肤移植的基础。
⑵近交代数：F20+？。
2．毛色：白化（？）。
3．主要特性：LOU/C和LOU/M特性参看第十章第二节。
（十二）M520系
1．形成：
⑴起源：1920年由哥仑比亚大学肿瘤研究所Crutis培育，1949年Heston繁殖49代，1950年NIH繁殖到51代。
⑵近交代数：F86。
2．毛色：白化（a,c,h）。
3．主要特性。
⑴生理学特性：收缩压低。苯胺的肝脏代谢率低（雄鼠90%，雌鼠70%），但乙基吗啡的代谢率高。繁殖力强，仔鼠中等大小。易感染囊尾蚴病。极易感染肾炎。
⑵癌发生率：NIH品系肾上腺髓质肿瘤发生率为21～25%。对2-乙酰氟胺（2-Acetylaminofluorine）诱发肿瘤敏感。胰外分泌腺瘤的发生率低。小于18月龄的动物子宫、脑垂体前叶、肾上腺髓质和皮质以及间质细胞瘤发生率在10%以内。但大于18月龄的12～50%雌鼠有子宫瘤，35%未交配雄鼠有间质的细胞瘤，65～85%动物表现出肾上腺髓质瘤、20～45%为皮质瘤，20～40%有脑垂体前叶瘤。能使Jensen肉瘤和Yoshida腹水瘤生长，75%的动物能生长7974型肝癌和130型肝癌。常见的有BICR/MI乳腺瘤、344成骨肉瘤、343癌、Harderian2226腺癌、338癌和E-2730肉瘤生长。
（十三）PETH系
1．形成：
⑴起源：1938年由Bourne引入Sidman，1946年NIH繁殖9代，以后又繁殖到18代。该品系可能与RCS品系有关。
⑵近交代数：F39。
2．毛色：粉红色眼睛，头部被毛呈头巾状（a,h,p）。
3．主要特性：携有视网膜营养不良（Retinal Dystophy）基因（re）,常引起3月龄大鼠白内障。可诱发常见的晶状体反射和持续性玻璃状体膜动脉的继发反应。收缩压低。
（十四）PVG系
1．形成：
⑴起源：英国皇家科学院培育后引入Lister和Virol研究所，1946年被Glaxo引入并交繁殖。
⑵近交代数：F70+？。
2．毛色：头部被毛呈黑色头巾状（a,h）。
3．主要特性：对诱发免疫性甲状腺炎有抗力。易感染溶组织阿米巴病。Howard已经培养出染色体分带与CBA-T6品系相类似的品系。
（十五）SHR系
1．形成：
⑴起源：源于东京远交系Wistar大鼠，1963年Okamoto培育。用群体动物中患有自发性高血压的雄鼠与一只血压升高的雌鼠交配繁殖，之后进行兄妹连续交配，以获得自发性高血压动物模型。该品系中的动物有发生脑血管损伤和中风的趋势。
⑵近交代数：F23+。
2．毛色：白化（C）。
3．主要特性：高血压发生率高，而且无明显原发性肾脏或肾上腺损伤。高血压很严重，血压常高于200mmHg。心血管疾病发生率高。基因分析表明这一情况受3～4个基因控制，其中一个可能是主要的。有人认为下丘脑血压的维持是精神错乱的结果。尿嘌呤糖尿病能进一步使血压增高，但动物对抗高血压药有反应。Roba肯定该品系是筛选抗高血压反应药理最适宜的动物模型。在年幼SHR大鼠中，血浆去甲肾上腺素和多巴胺b-氢氧酶水平增加，并超过WKA品系对照大鼠。但总儿茶酚胺无明显不同，肾上腺儿茶酚胺含量减少。循环血中的促肾上腺激素水平明显高于对照品系。131I代谢率减少和甲状腺重量增加与Wistar对照鼠有关。
（十六）WAG系
1．形成：
⑴起源：源于Wistar株，1924年A·L·Bacharach培育。
⑵近交代数：F101。
2．毛色：白化（a、c、h；A、C、h或A、C、H）。
3．主要特性：
⑴生理学特性：旋转运动率高。脑GABA含低。平均31月龄大鼠心内膜疾病的发生率为4%。对铁缺乏敏感。
⑵免疫学特性：对实验过敏性脑脊髓炎有抗力。有些动物可能携带防御右旋糖酐过敏反应的隐性基因dx，对诱发自家免疫性甲状腺炎敏感。多肽类继发性抗体反应性低。
