设为首页
加入收藏
联系我们
 | 网站首页 | 生物 | 医学 | 药学 | 产业 | 健康 | 考试 | 实验 | 图库 | 科普 | 人才 | 服务 | 论坛 | 
您现在的位置: 生物谷 >> 实验 >> 植物学 >> 组织培养 >> 实验频道正文 用户登录 新用户注册

动物浸制标本的制作
作者:佚名    实验频道来源:    点击数:    更新时间:2004-6-16

  浸制标本是采用保存液来防腐的标本。如果保存得好,这种标本可以长期保存下去。它能清晰地显示生物体的外部形态和内部构造,还能长期保持生物体的原来色泽。

  (一)准备工作

  1.使用工具

  解剖刀:用来解剖器官、神经和血管。

  剪刀:用来解剖和剪除多余的组织,制作神经标本,剪除骨骼,最好用民用剪指甲的一种阔头剪刀。

  镊子:用来夹取材料。

  解剖板(蜡盘):用来固定材料。

  20毫升注射器:注射防腐剂用。

  标本瓶或标本缸:用来盛浸制标本。

  大头针:标本定型用。

  玻璃片:插入标本瓶内,用作绑扎标本。

  塑料薄膜和纱布、蜡线:用作标本瓶封口。

  2.化工用品

  40%甲醛溶液(福尔马林)或95%酒精:用作防腐剂。

  乙醚:麻醉动物用。

  聚胺脂(马利当)粘合剂:用作标本瓶封口。

  石蜡:配制标本瓶封口蜡。

  合成樟脑:用作驱虫剂。

  萘:用作驱虫剂。

  (二)脊椎动物标本的制作

  1.防腐 动物整体标本浸制时,保存液不易渗入,时间一长,内脏容易腐败,要注入保存液防腐。可用注射器套上针头,插入草蜥的头部、胸部和腹部,各注入少量10%福尔马林。

  2.整形浸制标本的固定十分重要,要细心地从头部一直做到尾部,不能遗漏。固定时解剖板或解剖蜡盘。将注射过防腐剂的草蜥,背部朝上平放在解剖板上,头颈下面衬垫一团棉絮,使头部仰抬。如果要使口张开,可在口内塞入一团棉絮。将前肢、后肢、躯干和尾部按生态摆好,用大头针固定指、趾和尾,如果标本瓶短,可将尾巴弯曲。草蜥的尾容易断,如果尾部断脱,可以用细竹丝插入,连接断尾,再整理姿态。用毛笔蘸40%福尔马林,在蜥蜴皮肤上涂遍两次。1小时以后,草蜥标本的前后肢的指,趾和尾尖部已经定形硬化,拔去大头针,取下浸在10%福尔马林里。10%福尔马林用作过渡浸液,可以浸掉草蜥体内的黄液,以免正式上瓶时污染浸液。标本要浸1~3个月,中间换新液3~4次,直到浸液不再发黄为止。

3.装瓶从10%的浸液中取出蜥蜴,用针穿好白丝线,在蜥蜴的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿过一条白线,将线缚在玻璃片上,在玻璃片的边缘上打结,尾部也可绑扎一条白线,使整个标本缚扎于玻璃片上,然后制做玻璃片的垫角,安装于玻璃片上,再装入已洗刷干净的标本瓶中。将标本装入瓶后再加入保存液,盖好瓶盖。瓶中的保存液不宜装得过满,液面不能接触瓶盖。取树脂胶或蜡,用毛笔蘸着填入瓶盖与瓶身的缝隙处,直到填平为止,然后,在瓶身贴上标签。

  (三)保存

  浸制标本不宜放在阳光直射的地方,以防瓶口封蜡溶化,浸液挥发。也不宜放置在零度以下的地方保存,防止浸液冰冻,玻璃破裂。在搬动时,不能剧烈震动,且要放置平直,以免翻倒。 处理 SSI 文件时出错

处理 SSI 文件时出错
评论】 【进论坛看】【转入博客】          实验频道录入:生物编辑    责任编辑:生物编辑 
  • 上一篇实验频道:

  • 下一篇实验频道:
  • 发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口

    相关文章

    最新热门

    推荐文章

    2%多聚甲醛固定剂配方二则
    细胞学技术
    细胞培养的一般技术
    血小板的活化、荧光染色与流
    血小板活化检测方法
    细胞表面抗原染色的组织样本
    流式细胞仪PI染色死细胞方法
    流式细胞术分析血小板
    流式检测细胞周期
    检测DNA分析细胞周期
    · 免疫细胞表面抗原分子CD家族对照表
    · 所有的看家基因(housekeeping gene
    · 生物发光与化学发光专题
    · 生物发光和化学发光在生物技术中的
    · 重组DNA的分离、克隆与测序实验手册
    · RNAi和基因沉默的历史回顾
    · RNAi原理图解
    · RNAi术语表
    · siRNA设计指南
    · Methods for DNA sequencing
    · 通用电气医疗集团简介
    · 生物发光与化学发光专题
    · 生物发光和化学发光在生物技术中的
    · RNA干扰技术获得新突破
    · 蛋白质特性与分离纯化技术的选择
    · PCR实验指导与常见问题分析
    · RNAi原理FLASH演示
    · Extrachromosomal elements, plasm
    · Promoter analysis by saturation 
    · 重组DNA的分离、克隆与测序实验手册
    文章评论 (只显示最新10条。评论内容只代表网友观点,与本站立场无关!)
    生物谷 | 网站介绍 | 网站地图 | 广告服务 | 帮助
    关于我们 | 广告服务 | 战略伙伴 | 留言| 帮助信息| 联系方式 | 客户投诉 | 友情链接 | 网站地图 | 网站声明 | Bioon English
    上海北岸信息技术有限公司  公司地址:上海龙吴路51号嘉源商务中心1#211室(200232)
    生物谷网站 bioon.com © Copyright 2001 - 2006. All rights reserved. 
    备案号:沪ICP备05022939号