放射性标记的探针与固定在膜上的核酸Southern杂交

放射性标记的探针与固定在膜上的核酸Southern杂交

1. 将含有靶DNA的膜漂浮在盛有6×SSC（或6×SSPE）的皿中直到膜自下面而上完全浸湿。将膜浸于溶液中2 min。

2. 用下列方法之一进行预杂交

在热密封的袋中进行的杂交

a.       将膜塞入热密封袋中（如Sears Seal-A-Meal或相应设备），按每平方厘米0.2ml加入欲杂交液中。尽量将袋中的空气挤出。

b.      用热封口机密封袋的开口端两次。轻轻挤压袋子以检测密封的强度及是否完整。将袋子放在适宜温度的水浴中（水性溶剂杂交液68℃；含有50%的甲酰胺的杂交液42℃；磷酸-SDS杂交液65℃）

   杂交瓶中进行的杂交

a.       轻轻的将湿润的膜卷成圆柱状与制造商提供的塑料网一起放入杂交瓶。按每平方厘米0.1ml加入预杂交液。将瓶盖拧紧。

b.      将杂交管放入预先加热到适宜温度的杂交炉中（水性溶剂杂交液68℃；含有50%的甲酰胺的杂交液42℃；磷酸-SDS杂交液65℃）。

   塑料容器中进行的杂交

a． 将湿润的膜放在塑料（如Tupperware）容器中，按每平方厘米膜0.2ml加入预杂交液。

b．用盖子密封盒子，将盒子放入预设到适宜温度的空气孵箱中的振荡平台上（水性溶剂杂交液68℃；含有50%的甲酰胺的杂交液42℃；磷酸-SDS杂交液65℃）

3．如果放射性标记的探针是双链DNA，100℃加热5min变性，迅速将探针放入冰水浴中冷却。

4．若要使探针与包含基因组DNA的膜杂交，请按照下列方法之一进行

在热密封袋中进行的杂交

a.       迅速将装有膜的塑料袋从水溶液中取出。用剪刀剪开一角打开袋子，将预杂交液倒出。

b.      将变性的探针加到适量的新鲜预杂交液中，并将溶液转入袋子。尽量将袋中的空气挤出。

c.       用热封口机重新密封袋子；使袋中尽量可能少地残留气泡。为了避免水浴的放射性污染，将重新封口的袋子密封于另一个未污染的袋子中。将袋子浸入适宜所需杂交阶段温度的水浴中。

在杂交瓶中进行的杂交

1. 将预杂交液从杂交瓶中倒出并加入新鲜的含有探针的杂交液。
2. 封好瓶口重新放入杂交炉。放置在适宜的温度下。

   在塑料容器中进行的杂交

1. 将膜从容器中转移到密封的袋子或杂交瓶中。
2. 迅速按照上述方法处理。

5．杂交后，洗膜。

在热密封袋中进行的杂交

a.       带上手套，将袋子从水浴中取出，去掉外层的袋子，迅速地将内层袋子剪去一角。将杂交液倒入处理放射性污染的废液缸中，然后沿三边将袋子剪开。

b.      将膜取出迅速浸入含有数百毫升2×SSC 及0.5%SDS的皿中（即每平方厘米膜约1毫升），室温下将平皿放在缓慢的旋转平台上轻轻振荡。

   在杂交瓶中进行的杂交

1. 将膜从杂交瓶中取出，夹住露出瓶口的膜的一角将多余的杂交液晾干。
2. 将膜没入含有数百毫升2×SSC 及0.5%SDS的皿中（即每平方厘米膜约1毫升），室温下将平皿放在缓慢的旋转平台上轻轻振荡。

6．5min 后，将第一遍洗液倒入处理放射性污染的废缸中，在皿中加入数百毫升2×SSC 及0.1%SDS。室温下放置15min并轻轻振荡数次。

7．将浸泡的溶液换成数百毫升新鲜的含有0.1% SDS 的1×SSC。65℃下放置30min~4h，并轻轻振荡。

8．室温下用0.1×SSC洗膜。

9．将膜放在一叠纸巾上以除去大部分液体。将潮湿的膜放在一张Saran包装膜上。在Saran包装膜上取几个不对称的位置贴上用放射活性墨水（或磷光点）标记的黏性点标签。这些标记物可以与膜一起进行放射自显影。用Scotch膜覆盖标签。这样可以避免污染显影夹或使放射性墨水污染增感屏。

10．  用Saran包装膜覆盖膜，放在增感屏内-70℃用X线片曝光16~24h以获得放射自显影的图像。