③　加预热的不完全培养液，终止PEG作用，每隔２分钟分别加入1ml，2ml，3ml，4ml，5ml和10ml。

　　(7)　离心，800rpm，6分钟。

　　(8)　弃上清，先用6ml左右20％小牛血清RPMI1640轻轻混悬，切记不能用力吹打，以免使融合在一起的细胞散开。

　　(9)　根据所用96孔培养板的数量，补加完全培养液，10ml一块96孔板。

　　(10) 将融合后细胞悬液加入含有饲养细胞的96孔板，100μl／孔，37℃、5％

上一页  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]  ... 下一页  >>