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细胞凋亡检测:生化特征的检测方法

覆盖组织,室温下30min

10.  PBS2次,各3min

11.  DAB-H2O2显色约5min

12.  流水冲洗后,苏木素复染1min。常规脱水,透明,封片。

13.  阴性对照片在第5步改加不含Klenow的标记液,余同。

 

2TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL

1.切片常规脱蜡,复水,后续过程在湿盒内进行。

2.3%的H2O2阻断内源性辣根过氧化物酶30min

3.0.15mol/LPBS2次,每次5min

4.切片浸泡在2×SSC 80 20min

5.0.15mol/LPBS2次,每次5min

6.蛋白酶K或胃蛋白酶消化020min

7.0.15mol/LPBS2次,每次5min

8.TdT缓冲液孵育10min

9.TdT反应液37℃孵育1h

10.  切片浸泡在2×SSC溶液10min,以终止反应。

11.  0.15mol/L

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