方法二：

1．离心收集细胞（5×10⁶），PBS（无Ca^2＋和Mg^2＋）洗1～2次。

2．0.5ml TBE溶液重悬，37℃孵育30min。

3．1mg/ml蛋白酶K 37℃处理30min。

4．加入上样缓冲液0.1ml。

5．25μl上样，1.5％的琼脂糖凝胶上电泳，2V/cm 6h。

方法三：

1．收集细胞悬液（10⁶细胞），低速离心（1000r/min，离心5min）。

2．去上清，沉淀加0.4ml低渗缓冲液作用1h。

3．13 000r/min，离心10min，将上清转移至另一Eppendorf管中，加等量50％异丙醇和0.5mol/L NaCl混匀，置液氮5min。

4．12 000r/min，离心10min，弃上清，沉淀真空抽干。

5．加TE 100μl，65℃加热10min，取20μl，加1～2μl上样缓冲液，电泳观察。

方法四：

1．

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