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前一段时间做干细胞的DAPI染色，把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里，希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。
将培养中的细胞进行DAPI染色，标记细胞核。
DAPI保存：放在4℃保存。
DAPI配制：使用无菌三蒸水溶解，可以将10mgDAPI溶解在10ml水中，使用冻存管分装，每一管1ml，－20℃冻存。使用的时候，先取一管放在4℃。
染色：把培养皿中的培养基换一次液，每一个皿中放4－8ml培养基，使用微量加样器加DAPI到培养皿中。浓度 50ug/ml,也就是4ml培养基对0.2ml DAPI工作液，注意避光，无菌操作。移植前使用PBS洗6遍，使用DMEM混悬，每一皿细胞混悬在1mlDMEM中，放在1ml管中，备用。染色可以2小时，或者移植前一天染色，都可以的。
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