第0086-90题
答案：86．C 87．D 88．A 89．E 90．B
解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。

第0091-95题
答案：91．B 92．A 93．C 94．D 95．E
解答：本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂卓结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。

第0096-100题
答案：96.C 97．D 98．A 99．B 100．E
解答.酮洛芬结构为：

其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；

布洛芬结构为

其化学名为α—甲基一4—(2—甲基丙基)苯乙酸；
芬布芬的结构为

化学名是3—(4—联苯羰基)丙酸；

扑热息痛结构是

化学名是对乙酰氨基酚；

甲芬那酸的结构是

化学名是2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸。

第0101-105题
答案：101．B 102．E 103．A 104．C 105．D
解答：本题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点。磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β—内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个β—内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。

第0106-110题
答案：106．C 107．D 108．B 109．A 110．B
解答：化学结构中含有β—内酰胺结构部分的抗生素统称为β—内酰胺类抗生素。试题的A、B两个药物结构中均含有β—内酰胺的结构部分，因此均为β—内酰胺类抗生素，l06题正确答案应为C。大环内酯类抗生素的结构中通常含有一个十四元或十六元的环状内酯结构部分。试题中的A和B均不含有这样的结构，因此107题正确答案应为D.结构A为青霉素，其化学性质不稳定，遇酸、碱均易分解而失效，不能口服且仅对革兰阳性菌有效。结构B为头孢氨苄，对酸较稳定，且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有抑制作用，为可以口服的广谱抗生素，因此109题正确答案为A。108和110题的正确答案均为B。

第0111-115题
答案：111．A 112．C 113．C 114．D 115．A
解答：左旋咪唑和阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药。左旋咪唑是四咪唑的左旋体。除具有驱肠虫作用外，还是一种免疫调节剂，可使机体免疫力低下者得到恢复。左旋咪唑及阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构部分，且均不含有酸性基团(左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性，但此处并非盐酸盐)。

第0116-120题
答案：116．C 117．A l18．B 119．A 120．B
解答：重酒石酸去甲肾上腺素(Ⅰ)和盐酸克仑特罗(Ⅱ)的结构式为：

结构中C*为手性碳原子，去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体(因右旋体的生理作用很弱)应用于临床。而克仑特罗在化学合成中不进行旋光异构体的拆分，故临床应用为消旋体。因此，116题正确答案为C，117题正确答案为A，l18题正确答案为B。从上述(Ⅰ)， (Ⅱ)的结构式可知，119题正确答案为A，120题正确答案为B。

第0121-120题
答案：121．A 122．D 123．C 124．D 125．B
解答：咖啡因为中枢兴奋药，仅具有弱的利尿作用和平滑肌舒张作用，可被热碱分解为咖啡亭。氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用，在碱性溶液中可被水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛。咖啡因和氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用。因此12l题正确答案是A，122题正确答案是D，123题正确答案是C，124题正确答案是D，125题正确答案是B。

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