《通知》强调，企业提出单独定价建议，应在价格主管部门公布统一的最高零售价格执行之日起２０日内，向当地省级价格主管部门提出。省级价格主管部门对企业提出的单独定价建议进行初审，并提出成本及价格的审核意见；省级价格主管部门应在接到企业提交单独定价建议之日起２０日内完成初审并转报国家发改委。没有正式初审意见的，不得转报国家发改委。省级价格主管部门初审期限结束后３个月内，国家发改委将组织专家对单独定价建议进行论证，并制定公布有关单独定价药品价格方案；首次提出单独定价建议的企业，在价格主管部门公布单独定价方案执行之日前，其生产经营的药品必须按照统一的最高零售价格（或临时零售价格）执行。原执行单独定价的企业，在国家发改委调整统一的最高零售价格或最高零售价格指导意见时，可暂时保留单独定价资格，并由国家发改委核定其单独定价药品临时最高零售价格（或临时最高零售价格指导意见），与统一的零售价格同时公布；暂时保留单独定价资格的企业，在价格主管部门公布统一的零售价格执行之日起２０日内，应重新提出单独定价建议。未提出单独定价建议或未通过省级价格主管部门初审的，应按统一的零售价格执行，具体执行价格、日期及品种，由国家发改委在省级价格主管部门初审期限结束后２０日内统一公布；重新提出单独定价建议但未能通过专家论证的，在价格主管部门公布新的单独定价药品价格执行之日起，按照统一的最高零售价格执行。未单独定价的已过发明国专利保护期的原研制药品，可按照价格主管部门根据《药品政府定价办法》第六条核定的最高零售价格执行。
发改委规定，有下列情况之一的，省级价格主管部门不得将企业单独定价建议转报国家发改委：企业不能提供至少１篇国家级（国外同等级别）或部属高等院校医药学术专业刊物上公开发表的其产品有效性或安全性方面的文献或论文资料；企业提出单独定价建议前２年内，其生产的该产品在省以上质量抽检中出现不合格记录；企业不能提供其已建立该药品不良反应监测体系的证明资料；原研制及进口仿制药品的生产经营企业，不能提供其产品在原发明国（原产国或地区）和中国周边国家（地区）市场可比价格资料；企业提交的有关材料不全或不符合规定要求；未达到国家规定的ＧＭＰ标准。

　　又讯　根据当前药品价格改革工作及纠正医药购销中不正之风工作的总体安排和部署，发改委近日决定对部分药品价格核定工作的时间进行调整。

　　据悉，各地已上报的属于国家发改委《关于公布１９９种西药价格通知》中有关品种的单独定价申请，原定论证会后（国家发改委已于２００４年１月３１日～２月３日组织召开了单独定价论证会）２个月内公布该批药品价格方案，现推迟到４月中旬公布。各地已上报的属于国家发改委《关于制定公布６９种化学药品价格的通知》、《关于公布３８３种药品价格的通知》中有关品种的单独定价申请，原定２００４年４月前召开专家论证会，现推迟到２００４年７月底前。

　　另外，国家发改委的《关于公布３８３种药品价格的通知》、《关于公布１９９种西药价格通知》以及《关于制定公布２６２种药品补充剂型规格价格的通知》公布的已过发明国专利保护期、且与仿制ＧＭＰ药品差价超过规定幅度的原研制药品的临时性零售价格，执行期限至２００４年８月３１日，９月１日起需按重新核定公布的最高零售价格执行。有关生产经营企业需于２００４年５月１０日前提出单独定价建议，报省级价格主管部门进行初审。

　　各地上报的属于一、二类新药和专利药的调定价申请，国家发改委集中研究批复的时间推迟到２００４年１０月份。正式批复前，生产经营企业可按照省级价格主管部门规定的临时价格执行。

　　上述有关单独定价论证会的具体召开时间，国家发改委将提前２０天公布。