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药物分析        

中药抗心律失常的研究进展

2004-11-7

    东汉张仲景的《伤寒杂病论》中“脉结代,心动悸,炙甘草汤主之“的内容,是中药治疗心律失常的较早记载。上个世纪60年代,有人用炙甘草汤加减(炙甘草、生姜、人参、生地黄、桂枝、阿胶、麦门冬、麻仁、大枣、清酒

冬虫夏草治疗心律失常机制揭晓

2004-11-7

    近年来,冬虫夏草(虫草)对心血管系统的怍用日益受到人们的重观,哈尔滨医科大学研究表明,虫草水提液可促进心肌细胞钙内流,这是该药治疗缓慢型心律失常的机制之一。    &nb

浅谈SOP中的生物学特性研究

2004-11-7

    为了开拓国际市场,让中医药走向世界,同时使人们能用上安全性更高、疗效更好、质量更稳定、使用更方便的中药,国家提出了中药现代化战略。中药现代化以中药质量为核心,中药材质量是中药质量的基础。为了提高中药材

黄芪药理作用概述

2004-10-27

    黄芪具有补气升阳、益卫固表、托毒生肌、利水消肿等功效,近年来对其药理作用研究取得了较大进展,现综述如下。     1 增强免疫功能  &nb

放射免疫法测定鹿茸性激素的含量

2004-7-23

凌 云 罗方成 李秋侠 鲍燕燕 张永林激素是具有高度生物活性的物质,在极低的浓度下就可起作用。其含量一般分析方法如紫外法、毛细管色谱法和高效液相色谱法难以测定。本文利用放射免疫法测定鹿茸中雌二醇和睾酮的含量,为鹿茸的有效成分和品质评价提供依据。1 

胶束电动毛细管电泳法测定柑橘属药材中柚皮苷和橙皮苷的含量

2004-7-23

杨瑛  王实强 彭源贵1 仪器与试药  HP-3D高效毛细管电脉仪(惠普公司),柚皮苷和橙皮苷购自中国药品生物制品检定所,6种药材购自本院中药房,所用化学试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 电泳条件:石英毛细管,直径50 μm,长度64.5 cm

《中国药典》 2005 年版二部公示——细菌内毒素及热原检查项

2004-7-23

 修订品种品 种细菌内毒素放线菌素 D取本品,超声使溶解后依法检查(附录XIE),每1mg放线菌素D中含细菌内毒素的量应小于 100 EU 。 色氨酸取本品,加入细菌内毒素检查用水,并加热至80℃使其溶解, 依法检查(附录XI E),每1

药物浓度测定常用技术

2004-7-23

药物浓度测定常用技术    从本质上说,药物都是化学物质,其检测方法均为临床化学的常用技术。但体液中的药物大多以μg/ml或ng/ml水平存在,并且其检测不仅受同时存在的多种结构相似的内源性物质干扰,还受和原

液相联用研究 IS-5-MN缓释胶囊人体生物等效性

2004-7-23

刘蕾 李可欣 李杨 史爱欣 赫广威 孙春华卫生部北京医院临床药理基地  00730摘要:18名健康受试者随机交叉给药,分别单次(40mg)及多次口服国产5-单硝酸异山梨醇酯缓释胶囊和迸口缓释胶囊进行人体生物等效性研究。采用液相色谱/质谱联用测定血浆

高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦的药物浓度

2004-7-23

刘红梅,刘艳,金锐,王珍,孙考祥,陆义诚   哈尔滨医科大学附属二院药学部,哈尔滨市150086  中图分类号:R97 文献标志码:A 文章编号:1001-0408(2001)07-0414-02 摘要:目的:测定人血浆中缬沙坦的药物浓度。方法:采

分子模型方法在色谱手性分离机理研究上的应用

2004-7-23

高如瑜 陈志远 王琴孙摘 要 介绍了计算机辅助的分子模型设计和理论计算方法,综述了近十年来该方法在液相色谱手性分离机理研究中的应用,主要集中在Pirkle类型和环糊精类型的手性固定相的研究上,随着计算机软件与硬件的发展,这种方法在手性识别机理研究中

现代液相色谱进展

2004-7-23

韩南银 王利生 傅若农(北京理工大学化工与材料学院602信箱 100081)色谱法最初仅仅是作为一种分离手段,是根据混合物中不同组分在流动相和固定相间具有不同的分配系数,当两相作相对运动时,这些组分在两相间进行反复多次的分配,从而得到分离。直到五十

标本不同处理方法对凝血酶原前体蛋白测定结果的影响

2004-7-23

河北医科大学第二医院检验科 李彦会 刘永春 李伟皓 刘晓雷河北医科大学第二医院儿科研究室 李伟 张会丰伦敦圣托马斯医院维生素K研究室 M. J . Shearer伴随凝血酶原前体蛋白( Proteins Induced by Vitamin KAb

中药理化鉴定

2004-7-23

理化鉴定是用物理的或化学的方法,对中药材及其制剂所含的有效成分、主成分或特征性成分进行定性、定量分析,以鉴定真伪、评价品质。  对于化学成分不清楚,或因次要成分的干扰而无法进行主成分分析时,可选用一些特殊的色谱、波谱峰进行鉴定和识别。  常用的理化

青霉素皮试液含量测定两种方法的对照试验

2004-7-23

摘要 采用紫外分光光度法替代碘量法,结果准确,方法简便迅速 。  青霉素皮试液是临床最常用的制剂之一,以往通常采用《医疗单位制剂规范》84年版所记载 的碘量法进行含量测定,现将紫外分光光度法代替操作繁琐,耗时长的间接碘量法,同时将 两种方法的结果进

酶在植物提取中的应用

2004-7-23

酶在植物提取中的作用是使植物材料降解形成更疏散的结构,有时甚至完全溶解植物材料以使植物的有效成分最大限度地溶出,达到最高的提取收率。另外酶还可催化有效成分转化成活性更强的形式,其中,生物转化的一种重要类型是糖基水解,它可通过酶催化或酸法水解的方式达

黄果及红果人参、西洋参基因组的RAPD分子标记研究

2004-7-23

五加科人参属植物西洋参Panax quiquefolium L.,人参Panax ginseng C.A.Mey.均为享有盛名的珍贵药用植物。为了进行人参属植物的分类研究,先后从形态特征、组织解剖、农艺性状、抗逆抗病性、生理生化、染色体核型、种皮纹

药材及成方制剂显微鉴别法

2004-7-23

药材及成方制剂显微鉴别法  显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。鉴别时选择有代表性的样品,根据各该药材鉴别项的规定制片。成方制剂根据不同剂型适当处理后制片。  一、

溶出度检查概况

2004-7-23

早在几十年前就有人指出,药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些

离子色谱新进展

2004-7-23

中国科学院生态环境研究中心   牟世芬   离子色谱(IC)是高效液相色谱(HPLC)的一种,是分析离子的一种新的液相色谱方法。由于操作简便,对常见阴阳离子分析的高灵敏度,特别是对阴离子和

层析技术在中药化学中的应用

2004-7-23

层析技术的应用与发展,对于植物各类化学成分的分离鉴定工作起到重大的推动作用。如中药丹参的化学成分在30年代仅从中分离到3种脂溶性色素,分别称为丹参酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。但以后进一步的研究,发现除丹参酮Ⅰ为纯品外,Ⅱ、Ⅲ、均为混合结晶。此后通过各种层析方法,

HPLC法测定牛黄清心丸中甘草酸含量

2004-7-23

中草药No.7   1999 杜海燕 徐晓阳 金兆祥 杜克文 何跃华 罗 辉 宋如松1 仪器与试药  日本岛津LC-6A高效液相色谱系统,SPD-6AV紫外检测器;SCL-6A系统控制器;CTO-6A恒温箱;CR-3A数据处理机。  甘草

雄黄雌黄的电镜-能谱仪分析

2004-7-23

 中草药No.6 1999陈宪平 赵武生 陈进1 仪器与材料1.1 仪器:AMRAY-1840 型扫描电子显微镜(美国AMRAY公司产),SERIESⅡ型能谱仪(美国NORAN 公司产),国产SBC-2离子溅射仪。1.2 药品:雄黄和雌黄

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸的含量

2004-7-23

本文采用紫外分光光度法测定水杨酸的含量,再从总酸量中减去水杨酸的含量,即为苯甲酸的含量。能真实反映和控制该制剂的含量,结果准确可靠,简便易行。1 仪器与试药  仪器 UV-2000型紫外分光光度计(日本岛津);WFZ800-D2型紫外分光光度计(北

固相萃取结合HPLC法快速测定紫杉醇的含量

2004-7-23

 中草药No.3 1999张志强   田桂莲 韦新桂  苏志国1.1 仪器与试剂:Beckman公司FL-750 HPLC仪。甲醇、乙腈为优级纯,水为重蒸水。紫杉醇对照品购自Sigma公司,纯度>98.7%。红豆杉浸膏由云南张峰植物加工厂

不同羟基蒽醌衍生物与醋酸镁醇液的显色变化

2004-7-23

蒽醌类成分取代基的位置 显色变化邻位酚羟基 紫~蓝紫色对位二酚羟基 紫红~紫色每个环上各有一个α-酚羟基, 橙红~红色或还有间位酚羟基母核上只有一个α-或一个β-酚羟基, 黄橙~橙色或有两个β酚羟基但不在同环上

黄酮类成分的分类与分布举例

2004-7-23

名称与结构:黄酮flavones成分(主要存在处)举例:黄芩素(baicalein)、汉黄芩素wogoin(黄芩),芹素apigenin(芹菜叶、芫花),芫花素genkwanin(芫花),刺槐黄素luteolin(金银花),蜜桔素nobiletin

权威测量方法——同位素稀释质谱法

2004-7-23

提供准确的结果是所有微量、痕量分析面对的难题。一般说来,随着被测元素浓度降低,不同实验室或不同分析方法提供的测量结果的差异将急剧升高。在微量和痕量分析中,为了得到准确的结果,基本上有两种途径,即采用标准物质的相对分析方法和使用权威(高准确度)方法。

注射液中不溶性微粒检查法

2004-7-23

本法系在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量为100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过2粒。 材料和用具 具高效微粒吸着装置的层流净化台,显微镜,微孔滤膜

生物制品通则

2004-7-23

生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备,并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。包括疫(菌)苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因


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