| 药品名称 | 鱼腥草素钠 |
| 拼音名 | Yuxingcaosuna |
| 英文名 | SODIUM HOUTTUYFONATE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为癸酰乙醛的亚硫酸氢钠加成物。按干燥品计算，含C12H23NaO5S 不得少于 97.0％。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色的针状或鳞片状结晶，或结晶性粉末；有微臭，遇 水有特殊的鱼腥臭。 本品在热水中易溶，在水或乙醇中微溶，在氯仿或苯中几乎不溶；在氢氧化碱溶液 中易溶，但同时分解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为164 ～167 ℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 | 游离亚硫酸盐 取本品的细粉0.1g，置具塞锥形瓶中，加4 ℃以下的水 10ml，密塞，置冰浴中振摇2 ～3 分钟后，加入淀粉指示液2 滴，立即用碘滴定液(0.0 2mol/L) 滴定至显淡蓝色，消耗碘滴定液(0.02mol/L) 不得过0.3ml 。 干燥失重 取本品，在90℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0 ％（附录Ⅷ L）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品0.1g，加80％乙醇5ml ，加热至微沸，取上清液，滴加三氯 化铁试液 2滴，即显血红色。 (2) 取本品0.1mg,加氢氧化钠试液2ml 溶解后，分取1ml,加二硝基苯肼试液1ml ，即生成橙红色沉淀；另取剩余的溶液加稀盐酸1ml ，滴加碘试液数滴，黄色迅即消失。 (3) 取本品，加0.01mol/L 氢氧化钠溶液制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度 法（附录Ⅳ A）测定吸收度，在283nm 的波长处有最大吸收。 |
| 含量测定 | 取本品约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加0.2mol/L氢氧化钠 溶液100ml ，振摇使溶解完全后，移置冰浴中冷却，再加 4℃以下的0.5mol/L硫酸溶液 40ml与淀粉指示液2ml ，立即用碘滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至显蓝色。每1ml 的碘滴 定液(0.1mol/L)相当于15.12mg 的C12H23NaO5S 。 |
| 类别 | 抗菌药。 |
| 剂量 | 口服 一次60～90mg 一日180 ～270mg |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 制剂 | 合成鱼腥草素片 |
