| 标题 | 膏药 |
| 附录序号 | 附录Ⅰ |
| 内容全文 | P. 膏药 膏药系指药材、食用植物油与红丹炼制而成的外用制剂。 膏药在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定： 一、药材应依法加工、碎、断，按各该品种项下规定炸枯；质地轻泡不耐油炸的药材，宜待其他药材炸至枯黄后加入。 二、炸药后的油炼至“滴水成珠”，放至一定温度后加入红丹，搅拌使充分混合，喷淋清水。药膏成坨置清水中浸渍。 三、挥发性药物、矿物药及贵重药应研成细粉,于摊涂前加入,温度应不超过70℃。 四、膏药应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀，无红斑、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动。 五、膏药应密闭，置阴凉处贮藏。 【重量差异】 膏药重量差异限度应符合下表规定： ━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━
标示重量 │ 重量差异限度
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3g或3g以下 │ ±10％
3g以上至12g │ ±7％
12g以上至30g │ ±6％
30g以上 │ ±5％
━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━检查法 取供试品5张，分别称定出总重量。剪取单位面积(cm<2>)的裱背称定，折算出裱背重量。膏药总重量减去裱背重量即为药膏重量，与标示重量相比较不得超出上表规定。 |
