抗SARS病毒药物体外筛选取得新进展

    本报讯　（驻地记者胡德荣） 中科院上海生命科学院５月１６日报告，经过３个多星期的联合攻关，己分别在ＳＡＲＳ毒基因克隆、蛋白质表达与结构分析及药物设计等研究方面取得了重要进展。科研人员完成了ＳＡＲＳ病毒的３个关键蛋白的表达，并进行了初步的验证，其中一种蛋白已开始用于抗ＳＡＲＳ病毒药物的体外筛选。相关的４篇学术论文将刊登于６月５日的《中国药理学报》上。

     上海生命科学研究院生化与细胞所汪恒研究组科研人员在提取ＳＡＲＳ病毒ＲＮＡ的基础上，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术成功地克隆了ＳＡＲＳ病毒的Ｓ、Ｍ、Ｎ、Ｅ及ＲＮＡ聚合酶、３ＣＬ蛋白水解酶等６种主要蛋白基因的ｃＤＮＡ．隐居。药物所沈旭研究组和蒋华良研究组则在此研究的基础上，进行了蛋白质基质基因表达质粒构建和表达、分离、纯化等工作，获得了在ＳＡＲＳ病毒的自我组装过程中起至关作用的小的包膜相关蛋白Ｅ蛋白；含有核转移信号序列，并通过该序列进入到细胞核中与宿主ＤＮＡ整合，进而发挥生物学作用的Ｎ蛋白；与ＳＡＲＳ病毒复制密切相关，是抗ＳＡＲＳ病毒药物筛选理想靶点的３ＣＬ蛋白水解酶。科研人员已将这３个关键蛋白用于抗ＳＡＲＳ病毒药物体外筛选。

     另外，上海生命科学研究院药物所药物发现与设计中心、生物信量学中心和上海生物信息技术中心的研究人员紧密合作，详细分析并预测了ＳＡＲＳ病毒蛋白与人体蛋白相互作用的网络，对ＳＡＲＳ病毒重要蛋白进行了结构分析和三维结构模建，已成功建立了３个分子水平的筛选模型，并利用超级计算机完成了３个重要蛋白质的虚拟筛选工作，从几十万个化合物中挑选出了几百种可能具有抗ＳＡＲＳ病毒潜力的化合物。

     目前，科研人员正紧锣密鼓地进一步探索ＳＡＲＳ病毒的Ｓ、Ｍ蛋白和ＲＮＡ聚合酶的表达、分离和纯化工作，争取早日获得全部ＳＡＲＳ病毒的蛋白。