近年来全球科学家不断开发出新的艾滋病疫苗，但其效果并不令人满意。美国杜克大学医学中心的研究人员一项最新研究揭示了其中的原因：部分艾滋病疫苗在人体内制造的一系列抗体，被人体自身免疫系统消灭了，从而使ＨＩＶ成功逃避人类免疫系统的“围捕”。这一新发现可能为开发艾滋病疫苗提供新的方法。

    此前开发的艾滋病疫苗，大多数利用了ＨＩＶ的表面蛋白质ｇｐ４１，而负责识别ｇｐ４１蛋白的保护性抗体与自身免疫疾病产生的抗体相似，大部分人体内的免疫系统能摧毁这些抗体来保护自身。而ＨＩＶ的某些表面蛋白质，只会引起人体内产生短期的自身反应性（ｓｅｌｆ－ｒｅａｃｔｉｖｅ）抗体，而不是长效的、针对ＨＩＶ的特异性抗体。

    人体免疫反应按其生成的抗体分成两大类。一类是先天性Ｂ细胞免疫，其中包含能迅速起效但作用较弱的针对许多种病原体的抗体。这类抗体也可能攻击人体组织，引起自身免疫疾病。当病毒激活先天性Ｂ细胞免疫反应，人体会首先摧毁Ｂ细胞，以免引发自身免疫疾病。另一类是适应性Ｂ细胞免疫，这种免疫反应一般比较慢，但会产生功能较强的特异性抗体，也就是免疫系统只会攻击入侵的病毒等病原体，这类免疫会对特定的病原体具有长时间的免疫力。

    目前大多数成功的疫苗都利用了适应性Ｂ细胞免疫的原理。全球科学家在开发艾滋病疫苗的时候，也一直试图用病毒的某些表面蛋白引发人体的适应性Ｂ细胞免疫反应，从而开发能消灭所有或绝大多数ＨＩＶ的特异性抗体。但研究人员在实验中发现，目前用于开发艾滋病疫苗的ｇｐ４１表面蛋白质，在人体内引发的免疫反应更类似于先天性Ｂ细胞免疫，免疫系统生成的抗体，能与人体组织内的多种分子发生反应，结果引发类似自身免疫疾病的情况发生。这样，人体免疫系统首先就会摧毁艾滋病疫苗产生的抗体，导致疫苗无效。

    研究人员提出，日后在开发艾滋病疫苗时，应注意“诱使”机体对ＨＩＶ的表面蛋白质产生适应性Ｂ细胞免疫，这样才能成功预防病毒感染。