昨日，上海罗氏制药发布公告，称现在没有任何证据表明流感患者发生神经错乱事件的可能性与服用奥司他韦存在因果关系。该声明主要针对近日美国食品和药品管理局（FDA）发出的“达菲”可能会在患者，特别是对儿童引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡的警告。目前，FDA表示将提议美国境内的“达菲”修改说明书。罗氏代表今日将接受FDA问讯。
目前，罗氏尚未在中国销售的“达菲”的说明书上注明药品可能导致的不良反应，而一旦修改，则意味着罗氏承认“达菲”可能会导致精神失常。而据上海药品不良反映监测中心的说法，由于“达菲”主要用于流感，又属于政府采购药物，因此平时服用的人很少，目前上海并没有出现类似的不良反应报告。
