- ·关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查 (2004-2-25)
- ·关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审 (2004-2-25)
- ·关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事 (2004-2-25)
- ·关于启用新的医疗器械注册申请表的通告 (2004-2-25)
- ·药品进口管理办法(sfda局令第4号) (2004-2-25)
- ·关于公布暂不换发药品批准文号和退回品种目 (2004-2-25)
- ·关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通 (2004-2-25)
- ·关于医疗器械包装开封或破损不得使用的公告 (2004-2-25)
- ·关于加强新开办药品生产企业审批管理工作的 (2004-2-25)
- ·《中药材GMP认证管理办法（试行）》及《中药 (2004-2-25)
- ·关于国家药品监督管理局10个医疗器械质量监 (2004-2-25)
- ·关于确定新药保护期、过渡期或监测期及有关 (2004-2-25)
- ·关于颁布25项药包材检验方法标准的通知 (2004-2-25)
- ·关于公布第八批允许发布处方药广告的医学药 (2004-2-25)
- ·关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通 (2004-2-25)
- ·保健食品管理办法 (2004-2-25)
- ·关于进口特殊药品核发注册证的通知 (2004-2-25)
- ·关于公布第六批非处方药药品目录的通知 (2004-2-25)
- ·关于转发国家标准公告有关《专用输液器 第 (2004-2-25)
- ·关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通 (2004-2-25)
- ·关于启用进口药品报验程序的通知 (2004-2-25)
- ·关于抗艾滋病病毒药物进行人体生物等效性试 (2004-2-25)
- ·印发关于药品注册管理的补充规定的通知 (2004-2-25)
- ·关于化学药品地标升国标品种试行标准转正事 (2004-2-25)
- ·关于化学药品地标升国标品种试行标准转正事 (2004-2-25)
- ·办理药品进口备案手续有关事宜公告 (2004-2-25)
- ·《医疗器械临床试验规定》（局令第5号） (2004-2-25)
- ·《药品经营许可证管理办法》（局令第6号） (2004-2-25)
