您现在的位置: 生物谷 > 生物制药 > 新药研发

诺华单抗药secukinumab III期研究击败安进Enbrel

2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --根据第22届欧洲皮肤病与性病学会(EADV)上公布的数据,在一项关键性头对头(head-to-head)III期FIXTURE研究中,诺华(Novartis)开发的实验性单抗药secukinumab(AIN457)击败了安进(Amgen)的Enbr

阅读全文 »

罗氏免疫疗法MPDL3280A早期临床表现强劲

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --根据提交至2013年欧洲癌症大会(ECC)的一项早期临床试验的详细数据,罗氏(Roche)开发的一种实验性免疫疗法MPDL3280A,似乎对吸烟的非小细胞肺癌(NSCLC)患者尤其有效。尽管该药还处于非常早期的开发阶段,但业界已将其定义为绝对是一个改

阅读全文 »

罗氏Perjeta成为FDA批准的首个新辅助疗法

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)10月1日宣布,FDA已授予乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)加速批准(accelerated approval),用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗(术前治疗)。该项批准,主要基于一项II期研究的数据,研究结果表

阅读全文 »

诺华单抗药omalizumab III期ASTERIA I研究取得积极数据

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)10月5日公布了实验性单抗药物奥马珠单抗(omalizumab)III期ASTERIA I研究的最新数据,表明omalizumab能够安全和有效地治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)。ASTERIA I研究是有关omalizumab

阅读全文 »

研究人员有望开发出治疗成神经管细胞瘤的新疗法

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --成神经管细胞瘤多发于儿童,这种癌症的治疗方法一直很有限同时有着很大的副作用,如导致患病儿童智商降低以及提高患者发生其他类型癌症的几率。现在,来自斯坦福-伯纳姆医学研究所的研究人员有希望开发出一种新的疗法。这种疗法是通过定位癌症干细胞并抑制其生长所鼻息

阅读全文 »

丹麦科学家发现FGF2b可能成为乳腺癌诊断潜在生物标记物

2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --乳腺癌是女性群体中发病最为普遍的一种癌症,每年都有很多女性死于该疾病。而这种癌症的癌细胞迁移是导致死亡的一大原因。最近来自丹麦的科学家发现成纤维生长因子2b(FGF2b)的分子转换在控制乳腺癌细胞迁移中扮演着重要角色,有希望成为帮助诊断乳腺癌的新型生

阅读全文 »

PNAS:蜈蚣毒液或可作为新型镇痛药

2013年10月1日讯 /生物谷BIOON/--中国-澳大利亚科学家共同研究发现在中国红头蜈蚣(Chinese red-headed centipede)毒液中的一种蛋白或能开发为治疗慢性痛的药物,该蛋白和吗啡一样有效,但是无副作用。相关报道发表在近期的PNAS上。该蛋白称之为μ-SLPTX-Ssm

阅读全文 »

罗氏Kadcyla III期TH3RESA显著改善HER2阳性乳腺癌PFS

2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)9月28日在2013年欧洲癌症大会(ECC)上公布了有关抗体偶联药物(ADC)新药Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine,T-DM1)的一项III期TH3RESA研究的数据,该研究是第2个大型开放标签研究

阅读全文 »

默克爱必妥(Erbitux)结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀(Avastin)

2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)9月28日宣布,德国肿瘤医学协会(AIO)公布了III期头对头(head-to-head)临床试验FIRE-3的新数据,该试验在转移性结直肠癌(mCRC)患者中开展,分别将默克爱必妥(Erbitux,通用名:cetuxim

阅读全文 »

百时美施贵宝公布Yervoy 12项临床试验汇总分析数据

2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)9月28日公布了有关黑色素瘤药物Yervoy(ipilimumab)12个临床试验(n=1861)生存数据的汇总分析,这些试验涉及1861名转移性、或局部晚期、或无法手术切除的黑色素瘤患者,汇总分析表明,Yervoy治疗的患者群

阅读全文 »

安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点

2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)9月28日公布了III期ASPECCT(763)试验的详细数据,该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌(mCRC)患者中开展,将Vectibix(panitumumab,帕尼单抗)和爱必妥(Erbitux,cetuxim

阅读全文 »

多肽类药物治疗疾病研究荟萃

美国著名科学家、诺贝尔奖获得者朱棣文博士在畅谈21世纪的生物工程时曾表示,“21世纪的生物工程就是研究基因工程与蛋白质工程,21世纪是多肽的世纪。”事实上,大多数人对多肽药物还比较陌生感。但多肽药物对人类的健康正做出越来越大的贡献。多肽是由少于100个氨基酸的肽链组成,是比较小的“蛋白”,具有人体内

阅读全文 »

礼来单抗药ramucirumab III期胃癌研究成功

2013年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)9月26日公布了有关实验性单抗药物ramucirumab(IMC-1121B)的2项国际性III期研究的数据,其中一项在晚期胃癌患者中开展,另一项在转移性乳腺癌患者中开展。RAINBOW是一项全球性、随机、双盲III期试验,

阅读全文 »

强生单抗药Simpon获欧盟批准

2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)9月23日宣布,单抗药物Simpon(golimumab,戈利木单抗)获欧盟委员会(EC)批准,用于对常规疗法(糖皮质激素、6-巯基嘌呤6-MP、硫唑嘌呤AZA)反应不足,或对这些疗法不能耐受或有医疗禁忌症的中度至重度活动性溃疡性结肠炎

阅读全文 »

强生单抗药Stelara获FDA和欧盟批准

2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)9月23日宣布,单抗药物Stelara(ustekinumab)获FDA批准,单独用药或与甲氨蝶呤(methotrexate)联合用药,用于18岁及以上活动性银屑病关节炎(active Psoriatic arthritis,PsA)患

阅读全文 »

诺和诺德新药NovoEight获CHMP积极意见

2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,重组凝血因子VIII产品NovoEight(turoctocog alpha)上市许可申请(MAA)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,CHMP建议批准NovoEight用

阅读全文 »

罗氏乳腺癌新药Kadcyla获日本批准

2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)宣布,抗体偶联药物(ADC)新药Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine,T-DM1)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,用于不能手术或复发性HER2阳性乳腺癌的治疗。今年2月,Kadcyla获得了FDA

阅读全文 »

GSK反义药物drisapersen III期试验失败

2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)和Prosensa制药9月20日宣布,在杜氏进行性肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)患者中开展的一项有关实验性反义寡核苷酸药物drisapersen的III期研究(DMD114044)失

阅读全文 »

CHMP建议批准阿斯利康喷鼻剂型4价流感疫苗Fluenz Tetra

2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)9月20日宣布,流感疫苗Fluenz Tetra获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗,经鼻腔给药,CHMP建议批准Fluen

阅读全文 »

JAHA:研究开发出一种合成肽或可治疗心脏病、高血压和糖尿病

最近,埃德蒙顿阿尔伯塔大学研究人员已经开发出一种合成肽,可成为一类新的药物来治疗心脏疾病、高血压和糖尿病等。研究人员发现,心血管活性多肽的缺陷与心脏衰竭,肺高血压和糖尿病有关。他们还开发了一种合成版本靶向心脏中信号途径,促进血管生长。作者Gavin Oudit副教授说,合成形式的心血管活性多肽远远比

阅读全文 »


402 个生物制药  首页 | 上一页 | 5 6 7 8 9 10 11 12 13 | 下一页 | 尾页  20个生物制药/页  转到第