人类基因组研究的新方法
法国生物制药企业ExonHit宣布，他们完成了一个新的人类信使RNA图谱。过去，人们一直无法解释人类基因组中基因的数量为什么与这些基因在细胞中表达的蛋白质数量不相称，这个发现也许提供了一个合理的解释。
法国生物制药企业ExonHit在2006年9月5日宣布，他们完成了一个新的人类信使RNA图谱。这是“RNA剪接”领域的研究成果。RNA剪接是调控基因组表达和蛋白质功能的一个现象。过去，人们一直无法解释人类基因组中基因的数量为什么与这些基因在细胞中表达的蛋白质数量不相称，ExonHit公司的发现似乎提供了一个合理的解释。
“到2000年为止，科研机构已经确认了有40%的基因平均对应3种RNA转录版本。而今天，已知有80%的基因平均有6种RNA版本，”ExonHit公司解释说，从中我们已经找到了研究剪接产生的RNA的钥匙，而这就能解释信使RNA为什么总量巨大、丰富多样（也可以参照基因组来说“转录组”，因为基因组是全部基因的总称）。对这种现象的研究在医学领域具有应用价值，许多病理过程涉及到剪接，特别是癌症。
这个公司的研究人员已经从基因库提供的基因序列中确认了22000个人类基因中发生的剪接。他们接下来要用生物芯片技术建造生物探针，并在今天解释说：“2百万枚探针已经可以让我们识别已知的RNA转录和发现新的转录。”ExonHit公司估计，国际科学界因此将可以从他们的成果中深入研究不同的信使RNA。
斯特拉斯堡的Genopole公司的负责人Pierre Chambon教授祝贺说，这个研究基因组的新方法将开启一扇大门。因此公益性的和私人的研究团队可以与该公司合作，就像Affymetrix 和Agilent——两个专业的生产生物芯片的集团一样。
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