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欧盟鼓励罕见病治疗药物研发取得成功 欧盟的罕见病治疗药物研发激励措施已被证明是成功的,在五年里共有22种新药进入市场。欧洲委员会在“关于欧盟罕见病药管理条例实施的首个五年影响的报告”中总结到:“在2000年4月至2005年4月间共递交了450多份罕见病药申请,有260多份申请获得罕见病治疗药地位,22份已经得到上市许可。”根据欧洲委员会的报告,罕见病药品法所带来的反响,已经远远超越了最初的期望--该法可使制药公司拥有罕见病治疗药产品
http://www.bioon.com 生 物 谷 网 站 欧盟的罕见病治疗药物研发激励措施已被证明是成功的,在五年里共有22种新药进入市场。
欧洲委员会在“关于欧盟罕见病药管理条例实施的首个五年影响的报告”中总结到:“在2000年4月至2005年4月间共递交了450多份罕见病药申请,有260多份申请获得罕见病治疗药地位,22份已经得到上市许可。”
根据欧洲委员会的报告,罕见病药品法所带来的反响,已经远远超越了最初的期望--该法可使制药公司拥有罕见病治疗药产品的10年市场专有期,降低了欧洲药品管理局(EMEA)的费用,支持研发。
生物技术业对报告表示欢迎,承认已经取得的进步,但仍表示:“要让患者及时并公平地使用已经批准的药品还有一些问题。“在大多数成员国,增加经济激励还是需要的,因为一些成员国正在推迟对罕见病治疗药的补偿,这限制了患者使用这些药物。”
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