13、Nature Immunology：T淋巴细胞与自体免疫性
在7月8日在线出版的《自然—免疫学》期刊上，一篇论文揭示了T淋巴细胞如何生存下来并导致数种自体免疫性疾病，如多发性硬化症等。 
通过对多发性硬化症模式小鼠的研究，Gang  Pei和同事研究了一种名为beta-arrestin1的蛋白质，这种蛋白质是所有细胞中的基因表达调控因子。Pei的研究小组报告说，beta-arrestin1帮助促进了T淋巴细胞的生存，而T淋巴细胞能增加炎症的持续时间。缺失beta-arrestin1，T淋巴细胞存活所必要的一种关键因子就不能产出。同样地，缺少beta-arrestin1的T淋巴细胞不会活得很好，而且多发性硬化症模式小鼠大脑中的炎症减少了。
Nature Immunology
Published online: 8 July 2007 | doi:10.1038/ni1489
Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by -arrestin 1
Yufeng Shi1, Yan Feng2, Jiuhong Kang1, Chang Liu1, Zhenxin Li3, Dangsheng Li4, Wei Cao2, Ju Qiu2, Zhengliang Guo5, Enguang Bi1, Lei Zang1, Chuanzhen Lu3, Jingwu Z Zhang2,5,6 & Gang Pei1
相关链接：http://www.bioon.com/biology/Immunology/305952.shtml 
 
14、Nature Biotechnology：RNAi 可精确控制害虫
科学家最近发现了一种阻止害虫破坏庄稼的新方法。通过基因工程，他们让农作物表达出可以杀死病虫的RNA分子。这一探索将为研究病虫害的精确控制铺平道路。
RNA“杀伤力”与生俱来
众所周知，一些主要的经济作物，如大豆和玉米，都可以通过基因工程———一般是让它们表达出源自细菌的杀虫剂———来杀死害虫。
但是这些非专一的毒素也会产生人们不愿看到的生态后果，比如，它会杀死那些像君王蝶这样无害的昆虫，它也会加速能抗杀虫剂的害虫出现，所以研究人员开始将努力的重点放在探索那些更精准的控制方法上。
RNA就是一个很有希望的选择。RNA是典型的单链分子，但是如果形成双链，它将摧毁配对的单链RNA分子序列，从而有效地关闭要编码的关键基因。植物和动物通常用这种方法依靠RNA来瞄准入侵的病毒。科学家已经通过引入RNA，干扰昆虫的关键生长基因，使这些基因停止运行，从而杀死昆虫，这种方法称为“RNA干扰”。但它需要将RNA直接注入到昆虫体内，因此，要想在农业规模上来控制虫害，就需要一种更有效的传递机制。
Nature Biotechnology 25, 1307 - 1313 (2007) 
Published online: 4 November 2007 | doi:10.1038/nbt1352
Silencing a cotton bollworm P450 monooxygenase gene by plant-mediated RNAi impairs larval tolerance of gossypol
Ying-Bo Mao1,2, Wen-Juan Cai1,2, Jia-Wei Wang1,2, Gao-Jie Hong1,2, Xiao-Yuan Tao1,2, Ling-Jian Wang1, Yong-Ping Huang1 & Xiao-Ya Chen1
相关链接：http://www.bioon.com/biology/bioenginering/316600.shtml 
 
15、Nature子刊：川大教授丘小庆发表抗体研究文章
来自四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室（State  Key  Laboratory  of  Biotherapy），移植免疫卫生部重点实验室（Key  Laboratory  of  Transplant  Immunology  of  Ministry  of  Health）等处的研究人员通过一个同类骨架区（VHFR2）将两个互补决定区：VHCDR1和VLCDR3结合在一起，这样获得了小抗体类似物，这个小分子具有原抗体分子的抗原识别能力，而且肿瘤渗透性更强。这一研究成果公布在Nature  Biotechnology上。   
文章的通讯作者和第一作者是来自四川大学华西医院的丘小庆教授。
Nature Biotechnology 25, 921 - 929 (2007) 
Published online: 5 August 2007 | doi:10.1038/nbt1320
Small antibody mimetics comprising two complementarity-determining regions and a framework region for tumor targeting
Xiao-Qing Qiu1, He Wang3, Bei Cai2, Lan-Lan Wang2 & Shi-Tao Yue1
丘小庆 
 男，1954年12月26日生，教授，博士生导师 
1982年获北京协和医学院内科学硕士学位。
1983-1985年在北京心肺血管医疗研究中心担任住院医生。
1991年获美国Emory大学神经生理学博士(Neurophysiology)。 
1991-1996年在美国AlbertEinstein医学院从事博士后研究。
1996年，丘小庆应聘到华西医科大学工作，1997年受聘为美国国立卫生研究院NIH细胞及分子生物物理实验室高级访问科学家，同年获我国国家杰出青年科学资助。
1998年，被四川大学及北京协和医科大学聘任为博士生导师，现任职于四川大学华西医院卫生部移植工程和移植免疫重点实验室。
相关链接：http://www.bioon.com/biology/bioenginering/310369.shtml 

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