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生物谷盘点2007之中国生命科学研究成果

2007-12-14 16:03:55 信息来源: 生物谷原创 
  •   生物谷盘点2007之中国生命科学研究成果 2007年是生命科学发展迅速的一年,对于中国科学家来讲也是硕果丰收的一年,在生命科学多个领域都取得了惊人的突破。从神经科学到免疫学领域,从发育生物学到分子生物学领域,均有成果发表在国际顶级期刊上。在岁末年底,生物谷特总结了部分发表在国际顶尖杂志上的研究论文,研究者及论文撰写者均为中国大陆学者独立完成,发表的期刊杂志影响因子IF均在20左右。
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10、Nature Medicine:中国学者首次发现致死性心律失常发病元凶
5月31从哈尔滨医科大学了解到,我国学者首次捕捉到导致心律失常新靶点———一种被称为“miRNA”的非编码遗传物质,并从分子生物学角度揭示了其致病机理,结果证实miRNA的失衡,正是引起致死性心律失常发生的重要“元凶”。   
由哈尔滨医科大学药理学家杨宝峰教授领衔完成的这一重大原创性成果,刊登于今年4月出版的英文期刊《自然医学》上,国际著名心脏生理学家MarkE.Anderson和PeterJ.Mohler评价说:“杨的发现有力地证明了miRNA是心律失常电重构和心律失常发生的重要调节物质,抑制miRNA可明显降低心梗患者心源性猝死的发生率,这为心源性猝死的防治带来了新希望。”  
Nature Medicine 13, 486 - 491 (2007) 
Published online: 1 April 2007 | doi:10.1038/nm1569
The muscle-specific microRNA miR-1 regulates cardiac arrhythmogenic potential by targeting GJA1 and KCNJ2
Baofeng Yang1,2,5, Huixian Lin2,3,4,5, Jiening Xiao2,3,4,5, Yanjie Lu1,2, Xiaobin Luo2,3,4, Baoxin Li1, Ying Zhang1, Chaoqian Xu1, Yunlong Bai1, Huizhen Wang1,3, Guohao Chen1 & Zhiguo Wang2,3,4
相关链接: http://www.bioon.com/biology/genetics/293585.shtml

 
11、Nature Medcine:中国科学家找到白血病抑制基因
2007年1月1日,国际权威学术期刊Nature  Medicine(IF:  29)发表了中科院上海生命科学研究院上海交通大学医学院健康科学研究所发育与疾病研究组刘廷析研究员的最新研究成果:《Chromosome  5q  deletion  and  epigenetic  suppression  of  the  gene  encoding  alpha-catenin  (CTNNA1)  in  myeloid  cell  transformation.Nat  Med.13(1):78-83,  2007》。这是健康所首次作为第一单位在如此高影响因子的学术期刊上发表论文。5号染色体长臂杂合性缺失是人类造血系统恶性疾病中最常见的染色体结构异常,在原发和治疗相关恶性白血病患者中,其缺失频率高达42%。30年来,搜寻5号染色体长臂上可能存在的白血病肿瘤抑制基因一直是相关研究领域的难点和热点。
Nature Medcine,January 2007, Volume 13 No 1:pp78 - 83
Chromosome 5q deletion and epigenetic suppression of the gene encoding -catenin (CTNNA1) in myeloid cell transformation 
Ting Xi Liu, Michael W Becker, Jaroslav Jelinek, Wen-Shu Wu, Min Deng, Natallia Mikhalkevich, Karl Hsu, Clara D Bloomfield, Richard M Stone, Daniel J DeAngelo, Ilene A Galinsky, Jean-Pierre Issa, Michael F Clarke & A Thomas Look
相关链接:http://www.bioon.com/biology/cancer/276510.shtml

12、Nature Genetics:林东昕小组确定癌症风险基因变异
中国科学家确定了一个与患癌症风险相关的基因变异。相关论文发表在《自然-遗传学》上。中国医学科学院肿瘤研究所林东昕教授领导的一个研究项目在过去六年半的时间里以将近10000名中国人的基因为样本,确定了这个CASP8基因变异。 
科学家们已知CASP8基因能够调控细胞凋亡,而细胞凋亡对防止细胞无节制的分化和扩散至关重要。但是对这个基因的各种变异及其在患癌症风险中的作用科学家们所知甚少。
Nature Genetics (22 Apr 2007)
A six-nucleotide insertion-deletion polymorphism in the CASP8 promoter is associated with susceptibility to multiple cancers 
Tong Sun, Yang Gao, Wen Tan, Sufang Ma, Yuankai Shi, Jiarui Yao, Yongli Guo, Ming Yang, Xuemei Zhang, Qingrun Zhang, Changqing Zeng, Dongxin Lin
相关链接:http://www.bioon.com/biology/cancer/291003.shtml

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