http://www.bioon.com 生 物 谷 网 站    为加强泛珠三角区域、中国及世界同行在艾滋病疫苗领域的广泛交流与合作，中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称广州生物院）日前在广州召开“珠江论坛：艾滋病疫苗战略研讨会”，来自美国和中国香港、广州地区的诸多艾滋病领域知名科学家与会共话艾滋病疫苗研究这一全球关注的主题。  

    与会专家达成共识：艾滋病疫苗成功之前还有很长的艰辛之路要走，科学界和制药界应当及时调整策略。默克公司的艾滋病疫苗临床试验停止后，应当深入分析其实验数据，在多个方向上进行艾滋病疫苗的探索。

    针对目前艾滋病研究的情况，与会的专家一致认为，在疫苗设计方面需要考虑的因素主要有以下几个方面：  

    一、诱导何种形式的免疫应答。一个有效的艾滋病疫苗需要诱导均衡有效的体液免疫与细胞免疫，除了加强诱导有效的细胞免疫应答外，对诱导中和抗体反应给予更多的关注。同时，还需要考虑如何引起良好均衡的系统免疫和黏膜免疫反应。  

    二、选择何种疫苗载体。目前来看，腺病毒具有强烈佐剂作用。但是关于其诱导免疫应答的机制应进一步探索，需要优化、改良病毒载体基因组中不利于引起理想免疫应答的组成部分或者基因表达的调控模式。痘病毒载体也是在艾滋病疫苗研究中常用的有效的疫苗载体，与腺病毒载体一样需要探讨其引起免疫反应的具体机制，以及如何降低疫苗载体引起的副作用。除此之外，还应发展其他类型的载体。  

    三、采用何种免疫策略。需要更为关注用作艾滋病疫苗的各类载体的生物学特点，目前，免疫策略主要采用的是病毒载体、DNA载体、抗原蛋白的单独使用或者联合使用。单一的免疫接种方式应该不能诱导有效的免疫保护，需要进一步探讨何种免疫组合才是理想的组合方式。具体的方面有，免疫的部位，不同的初免与加强免疫，免疫加强使用的剂量，其他疫苗载体的研发，佐剂的使用。同时在疫苗设计开发实验中要考虑以后疫苗生产上的可行性。  

    四、选用何种抗原。现在的抗原至今还没有结果表明可以引起有效的免疫保护反应，需要将艾滋病病毒基因组编码的所有蛋白作为抗原进行研究。其中涉及到抗原基因的优化与改造。  

    五、研究开发更有预见性的动物模型，尤其是非人灵长类模型。选择恰当的动物模型并完成充分的临床前评价。目前用于疫苗临床前有效性评价最为广泛的主要是印度恒河猴，使用的病毒株轻易被免疫系统控制，不能真实反映疫苗的保护效力。因此动物模型上的保护效果与在人类中的保护结果不完全一致。需要进一步致力于真实反映艾滋病病毒感染以及疾病的动物模型，以便更好地为人类艾滋病疫苗的研制服务。 

    六、加强交流合作。首先包括与会专家直接的交叉合作。其次，需要拓宽视野，跨学科与基础免疫学专家的合作，更新与加深对免疫系统的认识。尽快获得大量的临床实验数据对于疫苗的研发至关重要，同时加强与国内外同行的交流，共同奋斗，为早日解决艾滋病这一困扰人类的难题而努力。
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