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UCB和Biogen多发性硬化症药物研究进入第二阶段

2007-6-29 10:35:58 信息来源: 美国证券网 
  •   UCB和Biogen多发性硬化症药物研究进入第二阶段 根据美国商业新闻社(BusinessWire)报导,UCB(布鲁塞尔泛欧证券交易市场:UCB)和BiogenIdec(纳斯达克市场:BIIB)今天宣布,为治疗复发好转型多发性硬化(MS)开发的口服VLA-4拮抗剂CDP323,第二阶段的研究已经启动。这种双盲随机第二阶段研究本周正式开始,第一批病人已经服用该药物。此项研究将用於超过200名患复发好转型多发性硬化、未能在早期使用B型干扰素病人的治疗。
http://www.bioon.com 生 物 谷 网 站根据美国商业新闻社  (Business  Wire)报导,UCB(布鲁塞尔泛欧证券交易市场:UCB)和Biogen  Idec(纳斯达克市场:BIIB)今天宣布,为治疗复发好转型多发性硬化(MS)开发的口服VLA-4拮抗剂CDP323,第二阶段的研究已经启动。  

这种双盲随机第二阶段研究本周正式开始,第一批病人已经服用该药物。    

此项研究将用於超过200名患复发好转型多发性硬化、未能在早期使用B型干扰素病人的治疗。去年10月两家公司达成了合作研制和使这种小分子化合物商业化的协定。  

实验将比较CDP323在未来6个月时间里两种CDP323药剂在安慰剂疗法中的安全性和效用。这是多发性硬化症患者首次接受CDP323药品的治疗。在欧洲和美国的近50家医疗中心将参与此项研究。预计第二阶段的研究成果将在2008年底发布。  

此研究项目的负责人、荷兰阿姆斯特丹VU医疗中心的神经学教授Chris  Polman表示:「全球患有多发性硬化症的人超过了100万,迄今还未有口服治疗的方法。口服治疗对病人来说是一件非常显着的进步,因为它可提供新的非注射药品。」  

关於CDP323  

CDP323是口服活性小分子VLA-4拮抗剂。在第一阶段的三项独立研究中,CDP323的安全性、可耐受性和药物动力性已经在健康的志愿者身上得到验证。2006年欧洲多发性硬化症研究与治疗委员会(ECTRIMS)报告了这些研究的成果。早期研究成果将支援CDP323的下一步研究。  

关於多发性硬化症(MS)  

MS是中枢神经系统的一种渐进性的退化症,北美约40万人患上此病,全球则超过了100万人。病人中女性的比例高於男性,发病年龄通常在20-50岁之间。病因是中枢神经系统中包围神经纤维的神经髓鞘被破坏,中枢神经系统负责大脑与身体各部位之间传递资讯。MS所表现出的症状有视力下降、丧失平衡能力、走路困难和麻痹。  

关於UCB  

UCB是全球领先的医药及化工公司,致力於中枢神经系统紊乱、过敏/呼吸疾病、免疫及炎症性疾病和肿瘤领域的革新药品及生物科技产品的研发。UCB致力於确保在严重疾病治疗领域的领先地位。公司在超过40个国家雇佣了8500人以上的职员,2006年实现收入25亿欧元。UCB在布鲁塞尔泛欧证券交易所上市,全球总部位於比利时的布鲁塞尔。  

关於Biogen  Idec公司  

Biogen  Idec公司在远未满足医疗需求的治疗领域开发新的医疗手段,成立於1978年的该公司,在革新治疗手段的寻找、开发、生产和商业化方面处於全球领先地位。公司的产品在90多个国家申请了专利,用於治疗如淋巴瘤、多发性硬化症和风湿关节炎等疾病。想了解更多有关该公司的产品品名、新闻稿和其他资讯,请访问公司官方网站http://www.biogenidec.com
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