http://www.bioon.com 生 物 谷 网 站        美国第二大生物技术公司、仅次于Amgen的Genentech（NYSE:DNA）2007年3月23日对外宣布，在2007-2010年之间将有超过30个新分子实体进入临床，其中20个在2008年以前进入临床研究。公司董事会主席和首席执行官Levinson在一份声明中说：“在过去的15个月中，我们几乎使公司的新药发展线加倍，现在已经有21个。”并说：“到2010年，将有15个主要产品或新适应症上市。”Genentech没有公布这些新产品具体是什么，从该公司的新药开发线分析，Genentech的目标很难达到。目前，该公司待批上市和准备申报上市的有4项，全部是老药（已上市）新适应症；III期临床研究或准备中的有11项，至少有9项与老药有关，仅1项明确是新药、第二代抗CD20人源化抗体，适应症是风湿性关节炎；II期临床研究5项，至少有2项与老药扩大适应症有关；I期临床研究12项，其中老药新适应症3-4项，有5项在筹备中；临床前研究仅有4项。所以，我们认为Genentech到2010年上市15个新药或新适应症的目标主要是指老药新适应症。2006年公司R&D的经费16亿美元，占运营毛收入的18%。

    Genentech同日宣布其主要“印超机”、抗体药物Avastin的扩大适应症（小细胞肺癌）在29名患者参与的有限早期临床研究因安全问题终止。可以确定有1例死亡和1例严重并发症（气管食管瘘）与药物有关。

    Genentech（NYSE:DNA）在2007年3月23日的股价大幅下挫3.2%（2.72美元），收盘于82.56美元。
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