生命科学是当代自然科学中最引人注目的前沿学科之一，国内,北大一直站在此领域的最前沿。以下是北大生命科学学院和北大医学部生物医学研究成果：
1 王世强教授PLoS文章获得疾病分子机理新突破
来自北京大学生命科学学院第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室（Ministry of Education Key Lab of Molecular Cardiovascular Sciences），生物膜与膜生物工程国家重点实验室（State Key Lab of Biomembrane and Membrane Biotechnology）的研究人员利用心衰动物模型开展了心衰早期发病的分子病理机制研究，首次发现细胞膜钙离子通道与肌质网Ryanodine 受体的耦联效率在心肌肥厚发生早期、细胞收缩功能尚无变化的时候就已经发生了衰退，这为心衰病理发生提供了重要分子机制。根据这些发现，研究人员提出了生理功能“稳定余量(stability margin)”的概念。研究成果公布在《PLoS Biology》杂志上。
领导这一研究的是北京大学生命科学学院“长江学者”王世强教授与北京大学第三医院张幼怡研究员
原文检索：
PLoS Biol 5(2): e21 Xu M, Zhou P, Xu SM, Liu Y, Feng X, et al. (2007)
Intermolecular Failure of L-type Ca2+ Channel and Ryanodine Receptor Signaling in Hypertrophy.
具体内容见：北大生科院长江学者PLoS文章获得疾病分子机理新突破
2 王克威《自然》子刊文章解析钾离子通道新突破
钾离子通道的结构与功能研究是目前分子神经生物学的前沿热点之一。钾离子通道由辅助亚基和孔道形成亚基（α-亚基）组成。辅助亚基可调节α-亚基的表达、分布、通道开放-关闭的动力学及药理学特性等，但辅助亚基KCHIP与Kv4钾通道相互作用的分子机理和结构基础一直不清楚。
来自北京大学医学部蛋白科学中心神经科学教育部重点实验室（Key Laboratory for Neuroscience of the Ministry of Education），北京生命科学研究所NIBS，以及美国康奈尔大学的研究人员报道了人类Kv4.3 N-terminus和KChIP1复合物的晶体结构，解开了这两者相互作用的分子机制之谜。这是首次观测到了KCHIP辅助亚基在分子和原子水平调节Kv4钾通道功能的结构基础，为进一步研究钾离子通道以及相关的药物设计提供了重要的资料。这一研究成果公布在Nature子刊《Nature-Neuroscience》杂志上。
文章的通讯作者为NIBS的柴继杰博士和北京大学长江学者王克威教授，文章第一作者为王华易（Huayi Wang，音译），严言（Yan Yan，音译）。
Nature Neuroscience - 10, 32 - 39 (2006)
Published online: 24 December 2006; | doi:10.1038/nn1822
Structural basis for modulation of Kv4 K+ channels by auxiliary KChIP subunits
具体内容见：北大长江学者《自然》子刊文章解析钾离子通道新突破
3 黄晓军教授突破一项造血干细胞移植难题
