欧盟已批准辉瑞的Sutent作为晚期/转移性肾细胞癌的一线治疗药物，这给肾癌患者带来了新的希望。

　Sutent是首个通过欧盟批准作为该症一线治疗药的新型多受体酪氨酸激酶抑制剂，它可以在抑制肿瘤生长的同时阻断向癌细胞的供血。此前，该药只作为该症的二线治疗药，在其他疗法失败之后使用。

　临床实验数据显示，与标准疗法干扰素-α相比较，患者使用Sutent进行治疗之后，病情不恶化存活时间显著增加，由5个月增加到11个月，这是该药此次获准的重要依据。

相关报道:

8成服用者出现异常 辉瑞抗肾癌新药安全存疑

辉瑞新药疑存隐患计划明年引入中国

大型医药公司同类产品竞争激烈

Pharmaceutical Resources公司非专利药获得批准

肾癌生物治疗进展

首个晚期肾癌治疗新药获准在国内上市

美国一项研究显示可通过尿检来精确诊断肾癌