http://www.bioon.com 生 物 谷 网 站        国际人类基因组计划总协调人弗朗西斯·柯林斯２４日在杭州宣布，美英已正式邀请中国加入国际癌症基因组计划。  

        柯林斯是在此间举行的２００６年国际基因组学大会上作如上表述的。他说，“我们想让中国也成为这个计划的重要参与者，像上次参与国际人类基因组计划一样与我们一起合作。”  

        癌症基因组计划已于２个月前在美国正式宣布启动，目前的参与方为美、英两国。作为人类基因组计划向医学等实践领域的延伸，癌症基因组计划将运用目前已有的知识、工具和手段，在ＤＮＡ序列水平上找到与癌症相关的ＤＮＡ变异，然后再运用各种新技术进一步找到致癌的原因。此举将有助于人类真正破解癌症致病的机理。  

        柯林斯说，这个计划预计投资１亿美元。作为一项庞大的创新性研究计划，癌症基因组计划的工作量与创新程度将远超过人类基因组计划，规模相当于１０００个、甚至１００００个人类基因组计划。“因为每研究一种癌症都需要收集几百个样本，以期通过分析找出真正致癌的原因。”  

        美国研究者目前已初步确定了一个为期３年的短期计划。在目前的研究阶段，研究将主要集中在脑癌、肺癌和卵巢癌３种疾病。柯林斯说，作为一个有合作计划的国际项目，他们热切地希望中国和印度能够加盟。  

        来自西方发达国家的邀请得到了中方的热烈响应。人类基因组计划中国部分负责人、中科院北京基因组研究所暨华大基因研究中心主任杨焕明说，中国癌症基因组研究的初步蓝图已经于１０月１６日在科技部８６３计划网站上发布。这个计划是在学习了美国、英国关于癌症基因组计划的经验后、在中国的研究基础上专门设计的。  

　  “中国现在正争取把由美国与英国启动的癌症基因组计划变成一个国际合作项目”，杨焕明肯定地表示，“这份计划事实上已被视为是国际癌症基因组研究的一个部分”。  

        在中方的设计方案中，中国计划与美国开展合作联系主要表现在两个方面：一是延续美国已经开展的研究项目。目前的研究表明，部分已发现的肿瘤的遗传性变化确实具有人种特异性。二是针对美国尚未开展研究，而在中国发病率比较高、危害比较大的肿瘤。另外，中方还将研究肿瘤发生的共性问题。  

        杨焕明说，中国目前还没有明确对具体哪个肿瘤开展研究，但是研究对象至少要具备４个技术上的要求：发病率比较高、危害比较大、增长速度最快的肿瘤；具有一定中国特点，在中国发病率比较高的肿瘤；原来研究基础比较好的肿瘤；以及确实能帮助阐明肿瘤的发生与发展机制、具有特殊临床意义的肿瘤。  

        尽管到目前为止，癌症基因组计划尚未形成像人类基因组计划那样，有明确参与国家、每个国家承担多少任务的具体计划，但柯林斯坚定地表示，他们将像上次的人类基因组计划合作一样，将此次癌症基因组计划做成一个有国际影响力和关注度的国际项目。美国国家人类基因组研究中心主任、因发现遗传物质ＤＮＡ具有双螺旋构造而获得诺贝尔奖的詹姆斯沃森也热切地表示，“中国的加入将引起美国乃至世界对这个计划的进一步重视。”

        “中国将成为癌症基因组计划中的主要参与者与重要贡献者，”柯林斯说，癌症基因组计划是一个国际合作项目，在中国开展癌症相关研究，将为癌症致病机理与治疗方面的整体研究提供重要支持与补充。 

        今天从正在杭州召开的2006国际基因组学大会获悉，国际人类癌症基因组计划即将启动，世界各国有望像人类基因组计划那样进行合作，共同绘制出各种癌症的基因图谱，从而为治疗各类癌症开创新天地。

　　癌症由细胞DNA中的变异和其他变化诱发。一旦绘制出每一种癌症的基因图谱，就可以找到导致各种癌症的变异基因，然后用这个基因作为药靶来研制药物。  

　　虽然正式的国际合作计划尚未开始，但我国和美国、英国等国家已经启动或正在启动各自的癌症基因组计划。美国国立卫生院国家人类基因组研究所所长弗朗西斯·柯林斯教授今天在杭向记者介绍说，美国已在去年12月宣布启动癌症基因组计划的“先遣计划”，两个月前开始正式运作，准备投入1亿美元，用3年时间在DNA序列上找出与癌症相关的基因变异。目前已决定首先绘制脑癌、肺癌和卵巢癌3种癌症的基因图谱。

　　我国即将启动癌症基因组计划。中科院北京基因组研究所所长、北京华大基因研究中心主任杨焕明教授对记者说，癌症基因组研究作为国家863计划“功能基因组与蛋白质组”重大项目的课题，10月16日在科技部网站上公布，已进入项目招标阶段。我国将针对严重危害人民健康的高发癌症、具有中国地方特点的常见癌症、有良好先期研究基础以及对发现肿瘤发病机理具有重要临床与科学意义等4种类型的癌症开展研究，具体的癌种还没有确定。

　　柯林斯介绍说，癌症基因组计划的工作量与创新程度都要超过人类基因组计划1000倍甚至上万倍，因为每一种癌症要用几百个样品来找出致癌的方式，而人类基因组计划只有一个样品。作为国际人类基因组计划总协调人，柯林斯非常希望癌症基因组计划能像人类基因组计划和人类单体型图计划那样成为一个国际合作计划，并实现数据共享，他尤其期望中国的参与。

　　据了解，正在召开的国际基因组学大会的一大议题就是讨论这一宏伟的大规模计划。这两天，来自各国的科学家在讨论中都希望把各国的癌症基因组计划整合起来，实现全球合作和数据共享。杨焕明表示，癌症基因组计划框架已得到科学界前所未有的支持，要像人类基因组计划那样努力去做，使这一研究早日造福人类。 

        昨天，美国、英国、中国、印度4国联合参加的“全球肿瘤基因组计划”在国际基因组学大会上成了中心议题，一个比“国际人类基因组计划”更宏大的“全球肿瘤基因组计划”将可能在中国启动，全球科学家试图为人类找到癌症这一“绝症”的致病基因。

　　“全球肿瘤基因组计划”堪称基因发展科学历史上最宏大的项目，目前此计划在全球刚刚开始，该计划预计在未来13年里找出肺癌、脑癌、卵巢癌等困扰人类癌症的致癌基因元凶，从而诊断、治疗人类的“绝症”。

　　该计划已列入863计划中

　　这个计划在美国已于2个月前开始，美国为此准备投入1亿美元。“我们将对上千上万个人类基因组进行测序，以找出癌症突变基因凶手，从而真正克服绝症。”  美国国立卫生院国家人类基因组研究中心主任、美国科学院院士、国际人类基因组计划总协调人Francis  Collins昨天在国际基因大会现场告诉记者。

　　而在我国，10月  16日，国家科技部已经把“全球肿瘤基因组计划”列入中方的研究课题，公开列在国家最重要的科技项目863计划中。

　　中国科学院北京基因组研究所所长、华大基因掌门人杨焕明说，“全球肿瘤基因组计划”在中国的研究小组将考虑对一些国内发病率较高的肿瘤进行集中攻克，  “中国发病率最高、增长最快、危害最大的肿瘤疾病将成为攻克方向”他说。此外，有中国特点、原来有研究基础、有临床意义的肿瘤疾病也是肿瘤基因组计划中方科学家努力研究的方向。

　　研究成果将“公开、共有、共享”

　　值得庆幸的是，4国科学家都有初步的意向，愿意把全球肿瘤基因组计划在未来的研究中所取得的数据、样品、突变基因序列等成果“公开、共有、共享”。“这是人类共有的财富。”一名美国科学家说：“反对包括肿瘤在内的任何基因成果设置专利。”

　　国际人类基因组计划总协调人Francis  Collins对中国在全球肿瘤基因组计划中的作用非常看重。10月初，他还亲自给中国有关部门领导写了信，邀请中国加入全球肿瘤基因组计划。“非常欢迎中国加入，我们认为中国在此计划中将发挥非常重要的作用，中国是重要的参与者，主要的贡献者。”Francis  Collins评价中方。

　　相比5年前人类基因组计划在中国启动时的情形，此次全球肿瘤基因组计划在中国启动算是比较顺利的。“目前中国的肿瘤基因组计划得到了国内科学界的普遍支持。”杨焕明说。

　　“我们将做出比人类基因组计划更大的成就。”昨天，杨焕明代表中国基因科学家郑重承诺。  

　　用基因给大众治病将成可能

　　Francis  Collins表示，在未来3年，参加全球肿瘤基因组计划的美国科学家将集中对脑癌、卵巢癌、肺癌3种疾病进行研究攻克，针对普通人个体致病基因的个性化治疗、个性化药物也会在肿瘤计划中得到研究开拓，一旦找到变异的基因序列，糖尿病等发病率很高的疾病，有可能在未来获得彻底的治疗。

　　Francis  Collins昨天公开预计：“  2020年用基因给大众治疗疾病将成为可能。”

　　而就在5年前，Francis  Collins曾公开预计：2010年基因诊断将成为现实。昨天，面对这个过去的预计，他不仅坚持这个观点，而且非常自信地说：“未来两三年通过基因诊断疾病将更加精确、科学。”
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