公司宣布，已得到加拿大卫生部的核可将可启动公司用于治疗和预防心脏病的CRD5先导药物在病人族群中进行新配方的临床测试。
这项以剂量测试为主轴的第I/II期临床测试，将会在具领导地位的加拿大学术性保健科学研究中心进行，将要登录50位脂肪酸代谢异常病人(dyslipidemic，具有低HDL及高LDL)。
在开始饮食调节之后，病人每天会服用CRD5最新配方胶囊。每一位病人的治疗期间将是12 个星期。这次临床主要测试终点要求项目是安全性，以及提高血清中的HDL浓度。次要测试终点要求则是三酸甘油脂和LDL值要下降。
这些临床测试的结果将会在下一次较大病人族群规模的临床测试时，用来决定CRD5药物确定药效的最适浓度。http://www.liponex.ca
Life Sciences News Brief
Vol. 6 no. 05 - Mar. 15, 2006
